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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
77
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：鱼热休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)检测试剂盒 ※英文全称：Fish Heat shock protein HSP 90-alpha,HSP90AA1 ELISA kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
鱼HSP90AA1检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了鱼HSP90AA1检测试剂盒，公司还提供：
荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens
桔橙小单孢菌 Micromonospora aurantiaca
MG-63(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
大鼠正常肝细胞英文名称：
人胆囊细胞英文名称：GBC-SD
接触蛋白2(CNTN2)重组蛋白英文名称：Recombinant Contactin 2 (CNTN2)
大鼠神经元细胞完全培养基100mL
耶尔森氏菌显色培养基250克国产/进口
鱼HSP90AA1检测试剂盒根瘤菌 Rhizobium sp.钩状木霉
胶冻样芽胞杆菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes
大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基人淋巴血管内皮细胞完全培养基
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii热带假丝酵母 Candida tropicalis
异常汉逊酵母 Hansenula anomala蜜黄马杜拉放线菌 Actinomadura chelvata
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis
褐色小单孢菌 Micromonospora fusca毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
MGC80-3（MGC-803）人胃细胞大丽轮枝菌 Verticillium dahliea Kleb
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文献和实验(1)直接镜检： ①直接涂片染色：将标本涂片，固定后用1∶10稀释石炭酸复红染色和革兰氏染色，镜检有无典型弧菌。典型霍乱弧菌互相连接平行排列，有如“鱼群”。 ②悬滴标本：将标本制成悬滴，镜检细菌动力，最好用暗视野显微镜。霍乱弧菌运动活泼，呈小鱼穿梭状。 (2)分离培养：将吐泻物直接或先经碱性胨水增菌后，接种于庆大霉素琼脂等培养基，容易检出霍乱弧菌。应用荧光抗体检测粪便中霍乱弧菌，可于1～2小时内获得结果。 (3)血清学检查：可作血清凝集试验。在发病第1～
原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
s ，共 26 次循环； （ 3 ）扩增结束后，在 80 ℃烤 15min ～ 30min 。 3 ）原位杂交： （ 1 ）杂交前标本 95 ℃加热 3min ； （ 2 ）加上杂交液，湿盒内 50 ℃过夜； 杂交液组成： 25 ％硫酸葡聚糖， 2×SSC ， 50 ％甲酰胺， 0.33mg/ml 变性的鲑鱼精子 DNA ， 每 0 ． 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 （ 3 ）扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600
次循环； （3）扩增结束后，在80℃烤15min～30min。 3、原位杂交： （1）杂交前标本95℃加热3min； （2）加上杂交液，湿盒内50℃过夜；杂交液组成：25％硫酸葡聚糖，2×SSC，50％甲酰胺，0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA， 每0．5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。 （3）扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素，生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。
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