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108C.USE运送培养基(连塑料棒拭子,不含碳)

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      广州市益满生物科技有限公司

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    相关实验
    • 类器官培养与应用——结直肠类器官

      缓慢滴加 650μl 预热的类器官培养基,确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃,5%CO2 的培养箱中培养,每 2-3 天更换培养基(用于换液的类器官培养基不含 Y27632)。   类器官传代 14、吸出类器官培养液,机械分离 Matrigel,然后加入 500μl 胰蛋白酶,放置于 37℃ 培养箱中孵育 1-2min 后,用移液器多次吹打,从基质胶中释放类器官。 15、用含有 10%FBS 的 DMEM/F12 培养基终止消化,在 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 16、用冷 PBS

    • 临床微生物SOP

      扩散法。 【方法】 一、培养基 纸片扩散实验必须使用M-H琼脂培养基,因为它不含抑制磺胺药物,而其他种类培养基可能含有与磺胺药拮抗的物质,使其抑菌环变小。 1.培养基的制作过程必须统一,无论是培养基或添加物的剂量、PH值、高温灭菌的时间或温度都需遵照规定, 2.新的粉状脱水培养基打开时,要附厂商、编号、日期、及打开者的姓名。 3.无菌实验:每一批配好的培养基其中抽取5%的量在 350C或其他适合的温度下隔夜培养,观察有无菌落生长。 4.若是新购的培养基必须观察其颜色与透明度,若有沉淀、浑浊或脱水

    • 微生物学检验基本技术(1)

      玻片上作薄膜涂片;尸检或感染动物组织,病变局部涂抹采样的棉拭子直接涂片。固体培养基上的菌落或菌苔的制片,先用接种环取一环生理盐水置载玻片中央,再用无菌接种环取少量的培养物在生理盐水中磨匀,涂布成1cm2大小的涂面,置室温下自然干燥或远火慢慢烘干。 2.固定   目的是杀死细菌,凝固细菌蛋白及结构,便于染色;促使细菌粘附在载玻片上,避免在水洗过程中被水冲掉;改变细菌对染料的通透性,有利于菌细胞内结构的染色。通常用火焰加热固定,将已干燥的涂片在火焰中迅速通过3次,以手背皮肤接触玻片不烫为佳

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