- 询价
- 上海一研
- 详见说明书
- EY-elisa6265
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
99
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 中文全名 | 仓鼠白介素6(IL-6)检测试剂盒 |
| 英文名称 | Hamster Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送 |
★ELISA试剂盒，包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属；
★抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
★血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
★菌种和培养基；
★更多产品欢迎来关注我司网站，或直接电话询问。
竞争法的操作步骤：
1、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体，洗涤；
2、在代测管中加入受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应，保温，使酶标抗体与固相抗体结合达到充分的量，洗涤；
3、加底物显色，参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量，代测管颜色越淡，表示标本中的抗原含量越多；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
仓鼠IL-6检测试剂盒实验流程;
仓鼠IL-6检测试剂盒的其他相关产品：
大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基沟肠杆菌 Enterobacter cloacae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti大肠杆菌 Escherichia coli
烬灰吸水链霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠视网膜微血管内皮细胞完全培养基
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiNCI-H2452(人间皮瘤细胞)
HUVEC, 人脐静脉内皮细胞大鼠主动脉平滑肌细胞完全培养基
人主动脉内皮细胞完全培养基嗜热脂肪地芽孢杆菌 Geobacillus stearothermophilus
球孢白僵菌 Beauveria bassiana尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum
仓鼠IL-6检测试剂盒SW620(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2
氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 规格： 250g 用途： 用于沙门氏菌选择性增菌培养
小鼠胃细胞英文名称：MFC
基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)
M-肉汤/M肉汤/M-Broth牛奶和制品中酸菌检测和增菌培养250克国产/进口
SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
麦康凯琼脂 规格： 250g 用途： 供分离发酵糖的革兰氏性肠道杆菌(GB/T4789.28－2003 中4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。
大鼠神经胶质瘤细胞英文名称：C6
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验毒素等细胞因子诱导下, 2~ 3h 开始增加, LPS 后2h血浆中可检测到, 6 ~ 8h 体内浓度快速升高, 12~ 48h到达峰值, 2~ 3d后恢复正常。随后有研究表明, PCT 是由细菌内毒素、TNF-α、IL-6 等因素作用于肝、脾、肾、肺的神经内分泌细胞或特殊细胞而产生。动物实验证明, PCT可能是一种次级炎症因子,本身不直接参与启动脓毒血症反应, 但可放大并加重脓毒血症病理过程 。 1.2 来源 在人体中, PCT mRNA 最初在肝脏中发现。随着研究
原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录聚合酶链式反应（in situ RT-PCR）操作规程
s ，共 26 次循环； （ 3 ）扩增结束后，在 80 ℃烤 15min ～ 30min 。 3 ）原位杂交： （ 1 ）杂交前标本 95 ℃加热 3min ； （ 2 ）加上杂交液，湿盒内 50 ℃过夜； 杂交液组成： 25 ％硫酸葡聚糖， 2×SSC ， 50 ％甲酰胺， 0.33mg/ml 变性的鲑鱼精子 DNA ， 每 0 ． 5mL 杂交液内含生物素标记探针 1ng 。 （ 3 ）扩增的β - 肌动蛋白和 IL-6 用 DAKO 检测试剂盒 K600
次循环； （3）扩增结束后，在80℃烤15min～30min。 3、原位杂交： （1）杂交前标本95℃加热3min； （2）加上杂交液，湿盒内50℃过夜；杂交液组成：25％硫酸葡聚糖，2×SSC，50％甲酰胺，0.33mg/ml变性的鲑鱼精子DNA， 每0．5mL杂交液内含生物素标记探针1ng。 （3）扩增的β-肌动蛋白和IL-6用DAKO检测试剂盒K600(链霉卵白素，生物素标记的碱性磷酸酶和硝基四氮唑蓝)检测。阳性反应呈紫色。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
