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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
95
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| ※产品全称：仓鼠谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)检测试剂盒 ※英文全称：Hamster glutathione peroxidase 3,GPX3 ELISA kit ※产品规格：48T/98T ※产品说明：可联系我司获取。 ※产品报价：实时报价请来电获取。 ※产品用途：仅供科研实验，不建议做临床等其他用途！ |
elisa检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。
仓鼠GPX3检测试剂盒在免疫测定的应用：
•体液中的各种蛋白质；
•激素；
•抗生素和药物；
•病原体抗原；
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
除了仓鼠GPX3检测试剂盒，公司还提供：
白介素11(IL11)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 11 (IL11)
赖氨酸铁琼脂/LIA琼脂/Lysine Iron Agar食品中沙门氏菌生化试验250克国产/进口
整合素β1(ITGβ1)重组蛋白英文名称：Recombinant Integrin Beta 1 (ITGb1)
大鼠心肌细胞完全培养基100mL
人肾细胞英文名称：Ketr-3
α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT)
龙胆紫血液琼脂基础鼠疫杆菌的选择性培养250克国产/进口
再生蛋白1(NEO1)重组蛋白英文名称：Recombinant Neogenin 1 (NEO1)
仓鼠GPX3检测试剂盒中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii小鼠小肠粘膜上皮细胞完全培养基
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii少根根霉 Rhizopus arrhizus
NCI-H23(人非小细胞肺细胞)绿色木霉=木素木霉
小鼠皮下结缔组织细胞人表皮黑色素细胞完全培养基
纤维素链霉菌* Streptomyces cellulosae苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
灰色困难链霉菌 Streptomyces griseodifficilis家猫皮肤成纤维样细胞
鞘单胞菌 Sphingomonas sp.HCC38(人腺导管细胞)
USMC(大鼠血管平滑肌细胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori
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文献和实验6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中，并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配，否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
的原代细胞生长培养基，通用无血清培养基(General Purpose Serum-free Medium)，特殊用途无血清培养基(Specialty Serum-free Media)，普通培养基，无蛋白和限定化学成分培养基(Chemically Defined Serum-free Media)等细胞培养基类产品和内毒素检测试剂盒等生命科学产品。1997年美国BioWhittaker公司成为美国Cambrex公司旗下子公司，继续服务于欧美及全球生命科学市场。为了研发更多优质产品，2007
烯酰胺凝胶电泳（PAGE）分析扩增的DNA片段。 表22-2 电泳检测扩增结果，EB荧光显色（254nm） [NextPage] 第四节 影响PCR的主要因素 PCR技术必须有人工合成的合理引物和提取的样品DNA，然后才进行自动热循环，最后进行产物鉴定与分析。引物设计与合成目前只能在少数技术力量较强的研究院、所进行，临床应用只需购买PCR检测试剂盒就可开展工作，PCR自动热循环中影响因素很多，对不同的DNA样品，PCR反应中各种成份加入量和温度循环参数均不一致。现将几种主要影响因素介绍
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