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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
MCM3
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-MCM3
- 抗体名:
微小染色体维持缺陷蛋白3抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCM3
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MCM3
中文名称 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体
别 名 minichromosome maintenance deficient 3; Cervical cancer proto oncogene 5; DNA polymerase alpha holoenzyme associated P1; DNA polymerase alpha holoenzyme associated protein P1; DNA replication factor MCM3; DNA replication licensing factor MCM3; HCC 5; HCC5; hRlf beta subunit; Human cervical cancer proto oncogene 5; MCM 3; MCM3 minichromosome maintenance deficient 3; MGC1157; Minichromosome maintenance deficient 3; Minichromosome maintenance protein 3; P1 h; P1 MCM3; P1 Protein; P1.h; P102 protein; Replication licensing factor beta subunit; RLF beta subunit; RLF subunit beta; RLFB.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 染色质和核信号
蛋白分子量 predicted molecular weight:
89kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCM3
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势:
| 1)公司主营生物试剂,皆为科研前沿产品,产品针对性强,主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2)公司拥有资深的专业背景,不仅能与国际接轨,还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才,为您提供周到的技术服务和支持。 3)公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞,为世界知名品牌。 4)微小染色体维持缺陷蛋白3抗体现货供应,供货周期短,能满足客户的急需,欢迎来电咨询。 |
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文献和实验【求助】免疫组化, FISH, CGH, LOH, MSI, 克隆性重排等的应用范围及应用”盲点”
性 (2)对疾病的预后和治疗的意义 (3)癌基因蛋白的应用 (4)对肿瘤增生程度的评价 ki67 PCNA (5)微小病灶的发现 微小癌 微小病灶(如羊水栓塞) (6)在肿瘤分期上的意义 (7)指导肿瘤治疗 (8)免疫性疾病的辅助诊断 (9)病原微生物的检测 应用“盲点”:由于抗体稀释度、多克隆抗体特异性问题、试剂盒选择、操作中时间温度染色过程等因素
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
体细胞没有危害,能安全、稳定地转给后代,使基因的性状得到连续的表达。这对校正某种遗传缺陷或改进某种性状都是十分有用的。目前一些实验室正致力于构建人工微小染色体(microchromosome)。 构建染色体应包括:基因、复制起点、着丝粒和端粒。染色体上需带有基因是不言而喻的。复制起点是染色体复制所不可缺少的。着丝粒保证复制后的染色体均等地分配到两个子细胞中。端粒具有某种特定结构以保证染色体的个体性。 首先,构建的是酵母的人工微小染色体。天然的酵母染色体为150~1000kb。人工构建的微小染色体
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