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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
MAGED1
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-MAGED1
- 抗体名:
黑色素瘤相关抗原D1抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGED1
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MAGED1
中文名称 黑色素瘤相关抗原D1抗体
别 名 DLXIN 1; MAGD1_HUMAN; MAGE D1 antigen; MAGE tumor antigen CCF; MAGE-D1 antigen; Maged1; Melanoma antigen family D 1; Melanoma associated antigen D1; Melanoma-associated antigen D1; Neurotrophin receptor interacting MAGE homolog; Neurotrophin receptor-interacting MAGE homolog; NRAGE; PP2250.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 细胞凋亡
蛋白分子量 predicted molecular weight:
85kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAGED1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
黑色素瘤相关抗原D1抗体订购说明:
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荧光标记法操作步骤:
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性;
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜;
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零;
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验Nature 重磅:肿瘤微生物来源的多肽可作为免疫治疗的新靶点
等人 Nature 在线发表题为 Identification of bacteria-derived HLA-bound peptides in melanoma 研究论文。研究发现入侵肿瘤细胞的细菌会将其蛋白片段呈递到肿瘤细胞表面,随后被免疫系统识别,这一发现将可能被用于癌症的免疫疗法。 图片来源:Nature黑色素瘤是一种皮肤癌症,有三种已知的肿瘤相关抗原,它的细胞通常携带许多基因突变,很容易导致新的肿瘤抗原出现。因此研究团队以黑色素瘤样本来进行肿瘤抗原的探究。研究人员调查了 9 个人中 17 个黑色
150位AA为HLAAw68和HLAA31分子所限制,此外第75~81位AA或72~88位AA是很强的构像型B细胞表位,因此核心抗原是比较理想的疫苗研究靶分子[4-5]. 在既往HBV疫苗研究中人们大多选用S基因编码的蛋白,并辅以CpG, IL2等分子佐剂试图达到免疫目的,但效果并不理想[6-7]. 而preS1基因编码蛋白含有HBV和肝细胞膜结合的位点,并且相当保守, 肝细胞、B细胞和T细胞均可表达针对其第21~47位AA的受体,故前S1抗体是除表面抗体外又一重要的中和抗体[8]
基因产物等。 二、根据肿瘤抗原产生机制的分类 (一)突变抗原 机体受到化学致癌剂或物理辐射等作用,某些基因发生突变而表达新抗原(如MUM-1抗原和P53等)。此类肿瘤抗原的特点是:免疫原性弱、特异性强、高度异质性。同一种化学致癌剂或物理辐射诱发的肿瘤,在不同种系、同种系的不同个体、甚至是同一个体的不同部位,其免疫原性各异。由于突变的肿瘤抗原间很少有交叉成分,故应用免疫学技术诊断和治疗此类肿瘤有一定困难。 (二)病毒
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