Sigma货号H6278现货4-羟基他莫西芬(别名:4-OHT,顺/反-4-羟基三苯氧胺)19121878899上海睿安生物Merck-Millipore-Sigma-Roche官方正式授权代理商产品图
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Sigma货号H6278现货4-羟基他莫西芬(别名:4-OH

T,顺/反-4-羟基三苯氧胺)19121878899上海睿安生物Merck-Millipore-Sigma-Roche官方正式授权代理商
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  • Sigma-Aldrich
  • H6278
  • made in USA
  • 2026年09月06日
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    • 英文名:

      4-OHT

    • CAS号:

      68392-35-8

    • 保质期:

      1年

    • 保存条件:

      2-8°C

    • 库存:

      10⁺瓶

    • 供应商:

      上海睿安生物19121878899

    • 规格:

      50mg/瓶

    Sigma-Aldrich货号H6278-10mg现货4-羟基他莫西芬(别名:4-OHT,顺/反-4-羟基三苯氧胺)19121878899上海睿安生物Merck-Millipore-Sigma-Roche官方正式授权代理商

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    Sigma-Aldrich货号H6278-50mg现货4-羟基他莫西芬(别名:4-OHT,顺/反-4-羟基三苯氧胺)19121878899上海睿安生物Merck-Millipore-Sigma-Roche官方正式授权代理商

    4-羟基他莫西芬

    ≥98%(HPLC),powder,Estrogen receptor antagonist

    别名:4-(1-[4-(二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基-1-丁烯)苯(běn)酚,4-OHT,顺/反-4-羟基三苯氧胺

    属性

    产品名称:4-羟基他莫西芬,≥70% Z isomer(remainder primarily E-isomer)

    Quality Segment:300

    assay:≥98% (HPLC)

    form:powder

    storage condition:desiccated,protect from light

    solubility

    methanol:10mg/ml,ethanol:20mg/ml(with heating)

    antibiotic activity spectrum:neoplastics

    mode of action:enzyme | inhibits

    originator:AstraZeneca

    storage temp:2-8°C

    SMILES string:CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

    InChI:1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-

    InChI key:ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

    Gene Information

    human ... ESR1(2099), ESR2(2100), ESRRG(2104), IL6(3569)
    rat ... Ar(24208), Esr1(24890), Esr2(25149)

    4-羟基他莫西芬 ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)

    说明

    General description

    4-羟基他莫昔芬(4-OHT)是第一代选择性雌激素受体调节剂(SERM),在乳腺癌细胞中起拮抗剂作用,但在子宫和骨骼中可表现出雌激素样活性。它是他莫昔芬(TAM)前药的活性代谢产物,发挥雌激素受体拮抗剂作用。4-OHT结合雌激素受体来抑制雌二醇诱导的细胞增殖,但不引起细胞毒性。4-OHT是抗雌激素药物他莫昔芬的代谢产物,与他莫昔芬和它的其他代谢物相比,4-OHT结合雌激素受体的亲和性更高,对正常人乳腺细胞和乳腺癌细胞系培养物的增殖抑制效力高50-100倍。
    4-羟基他莫西芬 ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)
    在不添加雌激素、通过胰岛素或表皮生长因子刺激细胞增殖的培养条件下,4-OHT可有效抑制细胞生长。4-OHT可抑制细胞膜内的脂质过氧化,具有过氧自由基清除活性。

    Application

    4-羟基它莫西芬已用于:
    • 诱导小肠类器官的重组。
    • 研究其对人外周血单个核细胞(PMNC)形成造血细胞集落的能力的影响。
    • 诱导成神经细胞瘤细胞系中MYCN 的过度表达,以确定MYCN表达的升高如何影响成神经细胞瘤细胞对BIRC5/生存素抑制剂YM155诱导细胞凋亡的敏感性。

    Biochem/physiol Actions

    化疗药物他莫昔芬的代谢物,表现出比母体药物更有效的雌激素激动剂/拮抗剂活性。也具有脂质过氧化的膜内抑制剂的活性。

    Features and Benefits

    该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
    该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表,请单击此处。

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    该产品被引用文献

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    4-羟基他莫西芬

    ≥98%(HPLC),powder,Estrogen receptor antagonist

    别名:4-(1-[4-(二甲基氨基乙氧基)苯基]-2-苯基-1-丁烯)苯(běn)酚,4-OHT,顺/反-4-羟基三苯氧胺

    属性

    产品名称:4-羟基他莫西芬,≥70% Z isomer(remainder primarily E-isomer)

    Quality Segment:300

    assay:≥98% (HPLC)

    form:powder

    storage condition:desiccated,protect from light

    solubility

    methanol:10mg/ml,ethanol:20mg/ml(with heating)

    antibiotic activity spectrum:neoplastics

    mode of action:enzyme | inhibits

    originator:AstraZeneca

    storage temp:2-8°C

    SMILES string:CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

    InChI:1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-

    InChI key:ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

    Gene Information

    human ... ESR1(2099), ESR2(2100), ESRRG(2104), IL6(3569)
    rat ... Ar(24208), Esr1(24890), Esr2(25149)

    4-羟基他莫西芬 ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)

    说明

    General description

    4-羟基他莫昔芬(4-OHT)是第一代选择性雌激素受体调节剂(SERM),在乳腺癌细胞中起拮抗剂作用,但在子宫和骨骼中可表现出雌激素样活性。它是他莫昔芬(TAM)前药的活性代谢产物,发挥雌激素受体拮抗剂作用。4-OHT结合雌激素受体来抑制雌二醇诱导的细胞增殖,但不引起细胞毒性。4-OHT是抗雌激素药物他莫昔芬的代谢产物,与他莫昔芬和它的其他代谢物相比,4-OHT结合雌激素受体的亲和性更高,对正常人乳腺细胞和乳腺癌细胞系培养物的增殖抑制效力高50-100倍。
    4-羟基他莫西芬 ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)
    在不添加雌激素、通过胰岛素或表皮生长因子刺激细胞增殖的培养条件下,4-OHT可有效抑制细胞生长。4-OHT可抑制细胞膜内的脂质过氧化,具有过氧自由基清除活性。

    Application

    4-羟基它莫西芬已用于:
    • 诱导小肠类器官的重组。
    • 研究其对人外周血单个核细胞(PMNC)形成造血细胞集落的能力的影响。
    • 诱导成神经细胞瘤细胞系中MYCN 的过度表达,以确定MYCN表达的升高如何影响成神经细胞瘤细胞对BIRC5/生存素抑制剂YM155诱导细胞凋亡的敏感性。

    Biochem/physiol Actions

    化疗药物他莫昔芬的代谢物,表现出比母体药物更有效的雌激素激动剂/拮抗剂活性。也具有脂质过氧化的膜内抑制剂的活性。

    Features and Benefits

    该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体(类固醇)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处。
    该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表,请单击此处。

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