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文献和实验一些MTT的量各家报道不同，一般是过量的，所以10ul即够了。如果不使用96孔板，培养基超过100ul，MTT按照10%的比例加入.加入MTT以后振荡一下让MTT与培养基混匀，不过这个应该关系不大。如加入MTT后都有个别孔立即变为蓝黑色，则污染的可能性極大,另外MTT稀釋後加入細胞前還是需要以過濾的方式滅菌為宜.且在加MTT前可以先在镜下观察，看看是否有孔染菌，染菌的孔常常是临近的因为血清中白蛋白对大部分的药物都有结合效应，所以可以单独将药物和MTT加在一起，看会不会起反应。如果不起反应，就不用去除含
一、材料和仪器 1. 海拉细胞（ATCC#CCL-2）2. 96孔聚苯乙烯板（Fisher#07-200-91;Corning#3598）3. MTT细胞增殖试剂盒（ATCC#30-1010K）4. 胶原I（Sigma-Aldrich#C7661）5. 密理博（D-MEM）高糖培养基DMEM（Invitrogen#10313-021）6. 胎牛血清（ATCC#30-2020）7. 0.5 M EDTAsolution8. 牛血清蛋白（Invitrogen#15561
水可 RT，是用全透明的，还是黑色不透明的，还是白色布透明的。 谢谢啦， michaelmichael 普通的96孔板就可以了。 sosorunning michaelmichael wrote: 普通的96孔板就可以了。 :X透明的会有干扰的，黑色的会降低灵敏度，所以一般大家都用全白不透的板子。
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