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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
5个/包,20包/箱
产品优势
1、万级无尘车间生产、GMP式的管理流程
2、在质控、生产、质检均有详细的操作流程
3、由Virgin PS制造、真空等离子TC处理
4、拥有多项国际专利、伽马射线灭菌、无热源
LabServ是Fisher Scientific为中国客户量身定制的高品质、低价格的品牌。旗下产品包括无DNA酶/RNA酶/热源移液吸头、一次性聚乙烯滴管、微量离心管、薄壁PCR管和一次性塑料比色皿等实验室常规耗材,以及水浴,烘箱,PCR等实验室通用设备。
订购信息
货号 品名 规格 计价单位 优惠价
310109009 35mm细胞培养皿 20/包,500/箱 箱 336
310109010 60mm细胞培养皿 20/包,500/箱 箱 440
310109011 100mm细胞培养皿 20/包,300/箱 箱 475
310109012 150mm细胞培养皿 5/包,100/箱 箱 440
310109005 6孔平底细胞培养板 1/包,50/箱 箱 320
310109006 12孔平底细胞培养板 1/包,50/箱 箱 320
310109007 24孔平底细胞培养板 1/包,50/箱 箱 320
310109008 96孔平底细胞培养板 1/包,100/箱 箱 630
310109013 T25细胞培养瓶,密封盖 5/包,200/箱 箱 545
310109014 T25细胞培养瓶,透气盖 5/包,200/箱 箱 545
310109015 T75细胞培养瓶,密封盖 5/包,100/箱 箱 560
310109016 T75细胞培养瓶,透气盖 4/包,100/箱 箱 560
310109017 T175细胞培养瓶,密封盖 5/包,40/箱 箱 420
310109018 T175细胞培养瓶,透气盖 5/包,40/箱 箱 420
睿安公司专业技术服务
荧光定量PCR、甲基化检测、文库构建、原核和真核蛋白表达、高通量测序、抗体定制服务、WB检测、IHC检测。
睿安公司代理及优势品牌:
免疫学:Abgent、CST、R&D、Abcam、BD、Epitomics、Santa cruz、Jackson
耗材类: Ammex、Fisher、Bioplastics、Axygen、Corning、Greiner,Nunc-Nalgene
分子和细胞:Fermentas、hyclone-pierce、Qiagen、Bio-Rad
综合类: Sigma、 MERCK、Millipore、Roche、Invitrogen
自主品牌:Rainbio 生化类:Sigma-Vetec 、 MP
肥胖代谢类:Biovendor、ALPCO
表观遗传:Zymo ACTIVE MOTIF 神经和信号传导:Tocris
其他类: Biovision、Biocolor、Covance、Cytoskeleton、ebioscience、GE、Genetex、Invivogen、Omega、
Proteintech 、Socorex 、Vector
公司电话:021-64420320 34092730 54066050
销售邮箱:customer@rainbio.com
公司地址:上海市徐汇区漕溪路251弄4号楼2405室
网址:www.rainbio.com
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文献和实验蛋白质印迹流程点击下载:蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周,或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40(可用 0.1% Triton X-100 替代)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液(放射免疫沉淀试验缓冲液)150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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