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- Corning
- 430599
- 2025年07月16日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5块/包，60块/箱
- 供应商：
上海远慕生物
- 规格：
大量库存
规格：5块/包，60块/箱
产地：Corning
150mm细胞培养皿特性：
1.平底，适合贴壁及悬浮细胞；2.只适合悬浮细胞有专门标记
产品特点：
■平整。该细胞培养皿底面平整度与国际一流产品相同，无鬼影现象。
■便用设计。该细胞培养皿面平均分布“1，2，3"四个数字，便于记录标记克隆或区域。
150mm细胞培养皿
上海远慕生物供应实验耗材种类繁多，具体详情如下：
实验室玻璃用品（玻璃圆底试管，试管，烧瓶，烧杯，量筒，量杯，锥形烧瓶，圆底烧瓶，三口烧瓶，四口烧瓶，洗瓶，放水瓶，龙头瓶，比重瓶，称量瓶，温度计，镊子，剪刀，滴管，洗耳球等）；
液体处理系列（移液枪，移液泵，滴瓶，吸头，枪头，巴士吸管等）；
微生物学系列（细胞培养皿，培养瓶，培养板，离心管，冻存管、冷冻管，PCR板，酶标板等）。
150mm细胞培养皿
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文献和实验蛋白质印迹流程点击下载：蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周，或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40（可用 0.1% Triton X-100 替代）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液（放射免疫沉淀试验缓冲液）150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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