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10⁺盒
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现货
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上海睿安生物19121878899
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50块/盒
Millipore货号MSSLBPC50聚碳酸酯膜Multiscreen 96孔板19121878899上海睿安生物
Multiscreen® 96孔板,聚碳酸酯膜
pore size 0.4μm,non-sterile


说明
一般描述
HTS 过滤板(以 MS 开头的货号)
- MultiScreenHTS过滤板专为自动工作站的大呑吐量应用而开发。坚固的侧壁更易于使用,充裕的表面提供了贴条形码标签的地方。每个板孔都单独密封,防止培养基互扰,而且下排水是可以取下的,从那里可以接触到滤膜。过滤板有96孔和384孔平台,具有广泛的膜和塑料选择。
- Millipore’s的新型MultiScreen HTS+大流量过滤板设计减轻了非特异性结合,减小了背景噪音和信号强度的差异,尤其是对生化筛选测定。
传统过滤板(以 MA 开头的板货号)
- 传统的多孔设计对要求将滤膜浸入测定皿的许多应用特别有价值。易于拆卸的下排水管和独特的板设计是Elispot、PAMPA、细胞筛选(迁移、侵袭或趋化性)或topcount检测用户等分析的理想选择。
配件 – MultiScreenHTS真空多联装置
- MultiScreenHTS真空多联装置专门设计用于与MultiScreenHTS过滤板配合使用。这一组合提供了优化的过滤特征以及无缝自动化整合。
Millicell测定板
- 除了传统的测定板,过滤板还有配装细胞培养皿的型号,用于培养和测定悬浮的和粘附的细胞系。在滤板上生长的细胞比在传统塑料基质上生长的细胞分化更好,从而产生更多的体内样结果。该滤板/托盘组合可用于多种细胞测定,包括转运、毒性和筛选测定。
应用
外形
其他说明








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文献和实验Millipore货号MSSLBPC50聚碳酸酯膜Multiscreen 96孔板19121878899上海睿安生物
Multiscreen® 96孔板,聚碳酸酯膜
pore size 0.4μm,non-sterile


说明
一般描述
HTS 过滤板(以 MS 开头的货号)
- MultiScreenHTS过滤板专为自动工作站的大呑吐量应用而开发。坚固的侧壁更易于使用,充裕的表面提供了贴条形码标签的地方。每个板孔都单独密封,防止培养基互扰,而且下排水是可以取下的,从那里可以接触到滤膜。过滤板有96孔和384孔平台,具有广泛的膜和塑料选择。
- Millipore’s的新型MultiScreen HTS+大流量过滤板设计减轻了非特异性结合,减小了背景噪音和信号强度的差异,尤其是对生化筛选测定。
传统过滤板(以 MA 开头的板货号)
- 传统的多孔设计对要求将滤膜浸入测定皿的许多应用特别有价值。易于拆卸的下排水管和独特的板设计是Elispot、PAMPA、细胞筛选(迁移、侵袭或趋化性)或topcount检测用户等分析的理想选择。
配件 – MultiScreenHTS真空多联装置
- MultiScreenHTS真空多联装置专门设计用于与MultiScreenHTS过滤板配合使用。这一组合提供了优化的过滤特征以及无缝自动化整合。
Millicell测定板
- 除了传统的测定板,过滤板还有配装细胞培养皿的型号,用于培养和测定悬浮的和粘附的细胞系。在滤板上生长的细胞比在传统塑料基质上生长的细胞分化更好,从而产生更多的体内样结果。该滤板/托盘组合可用于多种细胞测定,包括转运、毒性和筛选测定。
应用
外形
其他说明








风干。如果需要在下室面铺FN的话,可将200 ul枪头的尖端剪掉,吸取FN均匀涂抹在小室的下面。用胶原(collagen)的话,一般配成0.5 mg/ml,直接用枪吸了涂在膜上。② 水化基底膜:吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/LBSA的无血清培养液,37 ℃,30min。另有tianjin_glioma战友提供的方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9 ug/ul) 60-80 ?l (注意体积不可太大,以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好),置37 ℃ 30 min
.0μm,根据不同需要可用不同材料,一般常用的是聚碳酸酯膜(polycarbonate membrane)。将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。 我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。 应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜,就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9 筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol 上海南方模式生物研究中心 技术顾问 周效华 从2011年科学家实现TALEN技术,2013年科学家实现CRISPR/Cas9技术,这些技术的迅速成熟都给基础生物学研究、临床医学研究提供了更为方便和快捷的分子生物学工具。技术进步必将在未来给科学研究及基因治疗研究带来更为广泛的发力!这在2014年以来的频频出现的Cas9技术在各个领域的应用进展中可以清晰看到。欢迎感兴趣的朋友联系我交流
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