- ¥1380 - 2200
- LMAI Bio
- LM-19480R
- 进口/国产
- 2026年01月27日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 库存：
大量
- 目录编号：
LM-19480R
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
NSUN5
- 抗体名：
甲基转移酶NSUN5抗体
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human NSUN5:2-100/429
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 规格：
100ul 200ul
| 英文名称 | NSUN5 |
| 中文名称 | 甲基转移酶NSUN5抗体 |
| 别 名 | FLJ10267; MGC986; NOL1; NOL1-related protein; NOL1/NOP2/Sun domain family member 5; NOL1R; NOP2/Sun domain family, member 5; NOP2/Sun domain family, member 5A; NSUN5; NSUN5_HUMAN; p120; Putative methyltransferase NSUN5; WBSCR20; WBSCR20A; Williams Beuren syndrome chromosome region 20A; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 20A protein; Williams-Beuren syndrome critical region protein 20 copy A. |
| 规格价格 | 100ul/1380元 购买 200ul/2200元 购买 大包装/询价 |
| 说 明 书 | 100ul 200ul |
| 研究领域 | 信号转导 干细胞 表观遗传学 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 47kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human NSUN5:2-100/429 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
| PubMed | PubMed |
| 产品介绍 | background: This gene encodes a member of an evolutionarily conserved family of proteins that may function as methyltransferases. This gene is located in a larger region of chromosome 7 that is deleted in Williams-Beuren syndrome, a multisystem developmental disorder. There are two pseudogenes for this gene located in the same region of chromosome 7. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2013] Function: May have S-adenosyl-L-methionine-dependent methyl-transferase activity. Tissue Specificity: Ubiquitous. Detected in placenta, heart and skeletal muscle. Post-translational modifications: Isoform 2 is phosphorylated upon DNA damage, probably by ATM or ATR. DISEASE: Note=NSUN5 is located in the Williams-Beuren syndrome (WBS) critical region. WBS results from a hemizygous deletion of several genes on chromosome 7q11.23, thought to arise as a consequence of unequal crossing over between highly homologous low-copy repeat sequences flanking the deleted region. Similarity: Belongs to the methyltransferase superfamily. RsmB/NOP family. SWISS: Q96P11 Gene ID: 55695 Database links: Entrez Gene: 55695 Human SwissProt: Q96P11 Human Unigene: 647060 Human Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 产品图片 |  Protein: U251(human)cell lyates at 40ug; Primary: Rabbit Anti-NSUN5 (bs-19480R) at 1:300; Secondary: 800CW Conjugated Goat (polyclonal) Anti-Rabbit IgG(H+L) at 1: 10000; Predicted band size:47 kD Observed band size:47 kD |
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