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- XY-Bioscience
- XY11
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Direct-load™ 100 bp DNA ladder
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°C恒温长期保存，4°C保存一年，室温保存三个月；避免反复冻融
- 规格：
250 µl/250 µl× 5/250 µl×10
本品由11条线状双链DNA条带组成，已预混有上样缓冲液，适合作为琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准参照。本品11条带分别为 100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500 bp，条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。上样5μl浓度分别为50ng，40ng，30ng，40ng，100ng，60ng，70ng，80ng，90ng，100ng，50ng。可用于相近大小DNA片段的粗略定量。
保存条件-20°C恒温长期保存，4°C保存一年，室温保存三个月；避免反复冻融
产品电泳图
Direct-load™ 100 bp DNA Ladder电泳效果图。上样量5 µl。
2.0%TAE琼脂糖凝胶， EB染色
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
EDTA) for 10 minutes at 100 V. 2) To 3 μg (3 μl) of ladder, add loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 20 mM MOPS; pH 7.0, 6% w/v formaldehyde, 31% v/v deionized formamide, 1 mM EDTA, 0.0125% xylene cyanol
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
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