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- 2026年05月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
82
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
| 中文名 | 大鼠胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)检测试剂盒 |
| 英文名 | Rat Cystathionine γ-lyase,CSE ELISA KIT |
| 价格 | 电询 |
公司主营：
★ELISA试剂盒，包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属；
★抗体和抗原，包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等；
★血清，包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等；
★菌种和培养基；
★更多产品欢迎来关注我司网站，或直接电话询问。
免疫标记技术：
将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中，免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应，一般采用辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），其特点有：
A.高度特异性；
B.高灵敏度；
C.定性定量检测。
酶联免疫测定法根据对象的不同，可分为：
A.酶联免疫吸附试验（针对可溶性抗原或抗体）
B.酶免疫组织法（针对组织中或细胞表面的抗原）
大鼠CSE检测试剂盒更多产品信息：
兔碱性磷酸酶(ALP)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
小鼠骨保护素(OPG)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
人异常凝血酶原(APT)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
兔p物质(SP)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
小鼠抑制素A(INH-A)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
小鼠肝表达趋化因子(LEC)ELISA 试剂盒 96T/48T 组装/原装
人抗脊髓灰质炎病毒（PV-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 组装/原装
山羊孤啡肽（OFQ/N）ELISA试剂盒 96T/48T 组装/原装
人布病抗体（Brucellosis-Ab）ELISA试剂盒 96T/48T 组装/原装
大鼠CSE检测试剂盒苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori
BC-020(人腺细胞)弯曲杆菌 Lactobacillus curvatus
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum大鼠神经元细胞完全培养基
THP-1(人髓系白血病单核细胞)人肾细胞腺细胞
人前列腺成纤维细胞完全培养基Caki-1(人肾透细胞细胞)
胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae链霉菌 Streptomyces sp.
台湾根霉大豆慢生根瘤菌
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文献和实验大鼠胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 胱硫醚-r- 裂解酶（CSE ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 水平。用纯化的大鼠胱硫醚 -r- 裂解酶（ CSE ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体
：敏感度高，适合于检测少量样本，小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。 Fasta921 zhaohu552211 wrote:感谢大家！我现在做的是大鼠的肝脏组织，不是细胞，在这种情况下我可以做AnnexV嘛？我知道AnnexV可以做细胞的，如果可以做组织的话，我定那家的试剂盒，具体要注意什么？ 听说这个电泳很难掌握条件！再次感谢大家！ 兄弟，貌似做AnnexinV国产很多不能做组织，呵呵！我没做过组织，没经验，提供点资料看看！美国ADL Annexin V-FITC & PI凋亡检测试剂盒
D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后
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