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- 2026年01月17日
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- 提供商：
合研生物
- 服务名称：
雌激素受体筛选
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。
我们的优势
合研生物拥有丰富的核受体筛选经验，可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式，加速您的药物研发进程。
| Target | Assay | Format |
| ER alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| ER beta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| glucocorticoid receptor (GR) | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| LXR (liver X receptor) beta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Androgen Receptor | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Constitutive Androstane Receptor (CAR) | TR-FRET | 96/384 |
| ERR (estrogen related receptor) alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| ERR (estrogen related receptor) beta | TR-FRET | 96/384 |
| Estrogen Related Receptor (ERR) gamma | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| FXR (farnesoid X receptor) | TR-FRET | 96/384 |
| LXR (liver X receptor) alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| PPAR alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| PPAR delta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| PPAR gamma | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Progesterone Receptor | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| PXR (SXR) | TR-FRET | 96/384 |
| RAR (retinoic acid receptor) beta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Retinoic Acid Receptor (RAR) alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Retinoic Acid Receptor (RAR) gamma | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| Retinoid X Receptor (RXR) beta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| TR (thyroid receptor) alpha | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| TR (thyroid receptor) beta | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| TR-FRET LXR (liver X receptor) beta | TR-FRET | 96/384 |
| Vitamin D Receptor (VDR) | TR-FRET/Cell based | 96/384 |
| mineralocorticoid receptor(MR) | Cell based | 96 |
| Retinoid X Receptor (RXR) alpha | Cell based | 96 |
| Retinoid X Receptor (RXR) gamma | Cell based | 96 |
| constitutive androstane receptor isoform 1 | Cell based | 96 |
| constitutive androstane receptor isoform 3 | Cell based | 96 |
| RAR-related orphan receptor gamma (RORγ) | Cell based | 96 |
| Aryl Hydrocarbon Receptor | Cell based | 96 |
| Pregnane X Receptor | Cell based | 96 |
| Nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) | Cell based | 96 |
| Liver Receptor Homolog-1 | Cell based | 96 |
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文献和实验雌激素受体 a(ERa) 甾体类激素特别是雌激素 ，长期以来都被认为与乳腺肿瘤发生有关。雌激素及其儿茶酚类代谢产物在乳腺癌启动和演进过程中的作用，是人们长期的研究热点。17p雌二醇可通过有功能的ER刺激乳腺癌生长，这是乳腺癌内分泌治疗的理论依据。乳腺癌细胞表面的雌激素受体是激素疗法起作用的重要标志。近1／3的乳腺癌在确诊时为ER阴性，还有一部分乳腺癌在演进过程中逐渐变为ER阴性。迄今为止，未发现遗传学改变，如同源缺失、LOH、ER基因突变等，对ER表达缺失
【进展|热点】BLOOD: 雌激素受体通过上调IRF4促进DC的分化
. 在炎症过程中生理水平的雌二醇可以通过雌激素受体（ER）来促进GM-CSF介导的DC的分化和成熟，但是具体机理不明，此文通过研究发现estradiol-ER是通过IRF4来发挥作用，并且通过体外试验和knockout模型阐述了其中的机理。 不知道estradiol-ER对于DC细胞的作用是不是可以部分解释男女免疫系统的差异，那么反过来雄激素对于DC是否有类似的作用，或者是反作用呢？ 通过E2处理，MHCII+DC的表达变化。
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
乳腺癌是当今女性中最常见的恶性肿瘤，对女性健康存在重大威胁。雌激素受体（ERα）驱动了相当一部分乳腺癌的进展，对于这部分乳腺癌，靶向 ERα 或雌激素合成的内分泌疗法是重要的治疗手段。然而，相当多的患者仍会出现复发及耐药的现象 [1]。因此，探究 ERα 在乳腺癌中的表达调控机制具有重要科学意义及转化价值。2017 年一篇发表于 Nature 的报道指出，抑癌通路 Hippo 可以介导 ERα 的降解，进而调控 ER + 乳腺癌对内分泌疗法的敏感性。然而，近日 Hippo 领域大牛管坤良组
