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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
57
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| 中文名 | 大鼠胃动素(MTL)检测试剂盒 |
| 英文名 | Rat Motilin,MTL ELISA Kit |
| 价格 | 电询 |
公司主营:
★ELISA试剂盒,包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属;
★抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
★血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
★菌种和培养基;
★更多产品欢迎来关注我司网站,或直接电话询问。
免疫标记技术:
将抗原-抗体反应与标记技术相结合,用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原,通过检测标记物,间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中,免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应,一般采用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP),其特点有:
A.高度特异性;
B.高灵敏度;
C.定性定量检测。
酶联免疫测定法根据对象的不同,可分为:
A.酶联免疫吸附试验(针对可溶性抗原或抗体)
B.酶免疫组织法(针对组织中或细胞表面的抗原)
大鼠胃动素MTL检测试剂盒更多产品信息:
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大鼠胃动素MTL检测试剂盒199520小鼠抗EIF4E2单克隆抗体 英文名:Anti-EIF4E2mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199587小鼠抗RNH1单克隆抗体 英文名:Anti-RNH1mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199652小鼠抗BTN1A1单克隆抗体 英文名:Anti-BTN1A1mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199725小鼠抗CH13单克隆抗体 英文名:Anti-CH13mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199786小鼠抗ACO2单克隆抗体 英文名:Anti-ACO2mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199850小鼠抗SATB1单克隆抗体 英文名:Anti-SATB1mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
220066兔抗ANXA5多克隆抗体 英文名:Anti-ANXA5rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199985小鼠抗GST单克隆抗体 英文名:Anti-GSTmousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
199917小鼠抗FOXA2单克隆抗体 英文名:Anti-FOXA2mousemonoclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
220216兔抗ANGPT1多克隆抗体 英文名:Anti-ANGPT1rabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
220137兔抗NFKBIE多克隆抗体 英文名:Anti-NFKBIErabbitpolyclonalantiboy 冷冻(-20℃) 避光
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠胃动素 (Motilin)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Motilin 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 Motilin ,形成免疫
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因子包括:单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1/CCL2)、MCP-2、MCP-3、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α/CCL3)、MIP-1β(CCL4)和RANTES(CCL5)等。 MCP-1是最具代表性的趋化因子,通过与单核细胞表面CCR2受体结合,强效趋化单核细胞和记忆T细胞向炎症组织浸润,并上调整合素表达以促进单核细胞穿越血管内皮。巨噬细胞还分泌CXC趋化因子如IL-8(CXCL8)和CXCL1/CXCL2,主要吸引中性粒细胞至炎症早期阶段。同时,趋化因子也能反作用于巨噬
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此,作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常),虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍,但似乎并没有发挥生物学效应,也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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