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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 适应物种：
小鼠
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
实验科研
- 供应商：
上海古朵
- 规格：
电询
产品名称：小鼠内皮抑素(ES)ELISA检测试剂盒
产品英文名称：Mouse Endostatin,ES ELISA JCit
产品规格：96T/48T
产品保存条件：2-8℃低温保存
小鼠内皮抑素(ES)ELISA检测试剂盒一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
ELISA操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。
小鼠内皮抑素(ES)ELISA检测试剂盒可概括四个方面：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份
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文献和实验效率与温和之间的最佳平衡——Lipofectamine® LTX 强壮的细胞系自不必说，L2K便是很好的选择。但对于某些对转染试剂 敏感的细胞系，L2K的毒性也是无法回避的问题。于是，Invitrogen推出了毒性较低的Lipofectamine® LTX。这也意味着在获得高转染效率和高蛋白表达的同时，无需担心转染后细胞的活力。 当然，转染效率也是大家首要考量的因素，特别是在研究原代细胞、神经细胞和干细胞 这些难对付的细胞时。当然，Invitrogen也考虑
传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除
上个世纪 80 年代，随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞（ES）体外培养技术的成熟，基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高，一直被认为是对模式动物进行特定基因修饰的金标准。但由于嵌合体阳性率低，且必须与工具鼠交配才能获得删除 Neo 的杂合子，使得构建周期长达 12-16 个月。20 世纪初，核酸酶基因编辑技术（TALEN、CRISPR/Cas9）出现，其周期短（6~8 个月）、无物种限制等优势迅速受到广大科研学者的青睐。但由于脱靶
位点的纯合或杂合。- 阳性子代小鼠之间也不建议相互交配。- 基因型阳性并不等于表达阳性，所以交配到 F2 代以上，还需要对每个系中的部分小鼠进行外源基因表达的检测，筛选到符合实验要求的转基因系。基因敲除/敲入杂合子与杂合子交配，获得纯合子+/- × +/- → -/-对于采用 ES 细胞打靶途径获得的基因敲除（KO）小鼠，在 Flp 重组酶去除 Neo 抗性基因以后，可以通过 KO 杂合子（+/-）之间相互交配的方式获得 1/4 KO 纯合子小鼠（-/-）、1/2 KO 杂合子小鼠
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