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- 2025年07月14日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
IKBKG
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-IKK gamma/IKBKG
- 抗体名：
KB抑制蛋白激酶γ抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human IKK gamma
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-IKK gamma/IKBKG
中文名称 KB抑制蛋白激酶γ抗体
别 名 IkB kinase associated protein 1; IkB kinase subunit gamma; Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma; AMCBX1; FIP 3; FIP3; Fip3p; I kappa B kinase gamma; IkB kinase associated protein 1; IkB kinase gamma subunit; IkB kinase subunit gamma; IKBKG; IKKAP 1; IKKAP1; IKKG; Incontinentia pigmenti; Inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells kinase gamma; Inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells, kinase gamma; Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase gamma subunit; Inhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit gamma; IP 1; IP 2; IP; IP1; IP2; IPD2; NEMO; NF kappa B essential modifier; NF kappa B essential modulator; NF kappaB essential modifier; NF kappaB essential modulator; NFkappaB essential modulator.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 染色质和核信号 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight：
46kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IKK gamma
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
KB抑制蛋白激酶γ抗体订购说明：
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验于JNK，而影响细胞的凋亡。 请各位高手指点一下 您所讲的问题即为在氧化应激的过程中JNK通路的“cross-talk”问题。目前研究的比较多的是有关氧化应激的过程中NF-kb通路通过其靶基因XIAP 和 GADD45对JNK起抑制效应（如图）。此外，还有研究指出，在氧化应激引起的凋亡过程中，MAPKs通路本身的一些激酶（如MKP1，3，5，7）也对JNK起抑制作用。 我知道的很有限，欢迎其他战友补充。
位点的序列，包括肽库和肽芯片 [5，6] 的多种技术可用来鉴定激酶底物。此外，一种 λ 噬菌体 cDNA 表达文库的固相磷酸化筛选 [ 7，8 」以及不同蛋白质相互作用筛选方法，如覆盖方法 [ 9，11] 和酵母双杂交系统 [ 12，14] 已被应用在这方面。最近，蛋白激酶被改造成可接受人工合成的腺苷三磷酸盐（环戊基 ATP ) 模拟物，并用于鉴定特异底物。初步的研究已经证明，通过激酶来研究磷酸化的蛋白质芯片是可行的 [ 18，19] 。为了确定磷酸化位点，抗磷酸化蛋白表位 [6] 的抗体将用于蛋白
因子FKHRLI能促进凋亡基因Fas―l和Bim等转录，Akt被激活后从细胞膜转移到细胞核并磷酸化FKHRLl。磷酸化的FKHRLl被转运出细胞核后与胞质蛋白14―3―3螯合在一起而失去了对靶基因的转录功能。此外，Akt也能正调节两种转录因子NF―κB和Bcl―2。NF―kB与许多细胞因子和生长因子引起的细胞分化、凋亡和生存有关。在正常状态下，NF―κB在胞质中与它的抑制因子I―κB结合在一起，失去转录活性。Akt能通过磷酸化激活IKK。(1―κB的激酶)，导致I―κB磷酸化、降解，并与NF―κB分离，被释放
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