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- 上海抚生
- FS-YK00199
- 进口/国产
- 2025年07月12日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
IL-2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-IL-2
- 抗体名：
白介素2抗体（大、小鼠）
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Mouse, Rat
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse IL-2 C-terminus
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg 1mg/1mg
英文名称 Anti-IL-2
中文名称 白介素2抗体（大、小鼠）
别 名 Interleukin-2; T-cell growth factor; Aldesleukin; IL 2; Interleukin 2; Interleukin2; Lymphokine; POIL2; T Cell Growth Factor; TCGF.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg 1mg/1mg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 免疫学 糖蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight：
15kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse IL-2 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
白介素2抗体（大、小鼠）关于订购：
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FITC标记抗体流程:
（1）将待交联的蛋白（浓度31mg/ml）对交联反应液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交联反应液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。
（2） 将FITC溶于DMSO中，浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配制，避光。
（3） 按P:F（蛋白质：FITC）=1mg:150μg 的比例将FITC缓慢加入于抗体溶液中，边加边轻轻晃动使其与抗体混合均匀，暗处4 ℃反应8 hr。
（4） 加入5mol/L的NH4Cl至终浓度50mmol/L， 4 ℃终止反应2 hr。
（5） 将交联物在PBS中透析四次以上，至透析液清亮。
（6） 交联物的鉴定:蛋白浓度(mg/ml) = [ A280– 0.31×A495 ] / 1.4F/P比例: 3.1×A495 / [A280 – 0.31×A495 ]，该值应介于2.5 ~ 6.5之间。
（7） FITC交联的蛋白应置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中，加入0.1% NaN3、1% BSA，4℃暗处保存。
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文献和实验小鼠伤寒抗体(St Ab) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中伤寒抗体(St Ab)的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠伤寒抗体(St Ab) 水平。用纯化的 小鼠伤寒(St) 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次加入 伤寒抗体(St Ab) ，再与HRP 标记
小鼠狂犬病毒抗体 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中狂犬病毒抗体的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠狂犬病毒抗体 水平。用纯化的 小鼠狂犬病毒抗原 包被微孔板，制成固相 抗原 ，往包被单抗的微孔中依次加入 狂犬病毒 抗体，再与HRP 标记的 狂犬病毒抗原 结合，形成抗原- 抗体 - 酶标
1．抗原的处理与小鼠腹水粗抗体的收集 现在以B亚基的抗体制备为例说明： 取2mg的蛋白，溶于100µl的10％SDS中，加入等体积的上样缓冲液，沸水浴3min，进行SDS－PAGE。 将胶的两边缘切带染色，脱色后在相应的位置从分离胶上切下未染色目的蛋白带，无菌水洗涤，用匀浆器匀浆后，再在2～5mM的PBS中透析5h
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