- ￥380 - 680
- yaji
- PB180420
- 武汉
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 规格：
100ML/500ML
| 规格： | 100ML | 产品价格： | ￥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ML | 产品价格： | ￥680.0 |
L-谷氨酰胺溶液（200mM），100×由雅吉生物团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基L-谷氨酰胺溶液（200mM），100×最佳的生长状态。
本产品中已包含L-谷氨酰胺溶液（200mM），100×生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的培养
产品规格：500ml 有效期：3 个月
保存方法：2℃～8℃，避光
产品主要成分：
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本品含有血清和双抗，如无特别需要不用再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养，不用于诊断或治疗。
提示：
1、收到产品后首先检查包装是否完好，培养基瓶是否有破损，培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象，若有上述现象发生，请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书，了解产品相关信息，如使用方法、保存方式、有效期等，确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题，责任由
客户自行承担。
3. 检查确认产品无任何问题后，如果不立即使用，请将产品及时放入 2℃～8℃中，避光
保存。
4. L-谷氨酰胺溶液（200mM），100×仅供研究或进一步生产使用，不用于诊断或治疗。L-谷氨酰胺溶液（200mM），100×
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文献和实验:1, v/v)（6）DEPC-H2O 饱和酚：将 DEPC-H2O 和酚 1:1 混合，室温摇晃 1 小时，然后静止使其分层，吸除水相，再加入 DEPC-H2O 重复一次，此即 DEPC-H2O 饱和酚。（7）无水乙醇（8）75% 冰冷乙醇【实验方法与步骤】（1）取离心洗涤后的 1×106 培养细胞或相当量的研磨后的组织，加入 200? 滋 l GuSCN/25 mM）-巯基乙醇溶液，剧烈震荡使细胞裂解，此时溶液变黏稠；（2）加入下列成分：2M NaAc (pH4.0) 25? 滋 l，DEPC-H2
，1% penicillin-streptomycin，200mM L-ascorbic）终止消化，将所得细胞用 100μm 孔径滤膜过滤。 hCOs 培养 12、将细胞用 hCOs 形成培养基（I）重悬并进行细胞计数，按照 5,000 个/孔的密度接种于低吸附 96 孔板中。4℃ 条件下 300g 离心 3 min 后，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中过夜培养。 13、用 Matrigel 将每孔细胞进行包埋，放置于 37℃ 培养箱中使 Matrigel 固化。添加 hCOs 形成培养基（II）至完全没过
剪剪成小颗粒。 取 2.5 mL注射器活塞，用软头打圈方式研磨组织，研磨至筛网上无明显的组织块为止，取新鲜的 1640培养基或者 PBS 冲洗筛网 2~3 次。 将获得的细胞悬液用 200 目细胞筛网过滤。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 肿瘤体积一般不超过 1000 mm3，肿瘤质量在 0.6~0.8 g 之间。（若肿瘤较大下述各反应体系加倍）。 酶消化法剪刀剪碎肿瘤的标准为，其可被1 mL 的枪头自由吸取
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