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大量
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100ML/500ML
| 规格: | 100ML | 产品价格: | ¥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | ¥680.0 |
293T [HEK-293T]细胞专用培养基由雅吉生物团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基293T [HEK-293T]细胞专用培养基最佳的生长状态。
本产品中已包含293T [HEK-293T]细胞专用培养基生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的培养
产品规格:500ml 有效期:3 个月
保存方法:2℃~8℃,避光
产品主要成分:
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本品含有血清和双抗,如无特别需要不用再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养,不用于诊断或治疗。
提示:
1、收到产品后首先检查包装是否完好,培养基瓶是否有破损,培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象,若有上述现象发生,请及时和我们联系。
2. 请仔细阅读产品说明书,了解产品相关信息,如使用方法、保存方式、有效期等,确
保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题,责任由
客户自行承担。
3. 检查确认产品无任何问题后,如果不立即使用,请将产品及时放入 2℃~8℃中,避光
保存。
4. 293T [HEK-293T]细胞专用培养基仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。293T [HEK-293T]细胞专用培养基
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文献和实验过程: 1. 铺细胞: 选择状态良好的293T细胞传代, 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后,待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候,进行转染。下面就35mm dish为例,采用以下转染体系: ddw: 105ul plasmid: 2 ug (如0.5ug/ul, 即用4ul) 2M CaCl2: 16.5ul 2XHBS: 125ul 按上述顺序,往eppendorf管中依次加入上述四种试剂。 先将前三者混匀, 最后加2XHBS。 一种
, then add ddw. to the final volume. 过滤灭菌,分装; 2M CaCl2: 过滤灭菌,分装。 二. 实验过程: 1. 铺细胞: 选择状态良好的293T细胞传代, 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后,待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候,进行转染。下面就35mm dish为例,采用以下转染体系: ddw: 105ul plasmid: 2 ug (如0.5ug/ul, 即用
1-2ml消化液室温或37℃消化。加入新鲜培养基,吸出,分到新培养皿中。一传二至一传四。293T:生长快,通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1:10至1:20稀释,5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松,可只用EDTA消化,不要用胰蛋白酶过度消化。每两到三天换液一次。7、冻存液:95%培养基;5%,DMSO;8、培养条件:ATCC培养基:90%的MEM Eagle,加入2mM L-谷氨酰胺,1.5g/L碳酸氢钠,0.1 mM必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠;10%加热灭活的马血清37℃培养.
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