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103
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
293T [HEK-293T]Cell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
293T培养基，293T [HEK-293T]细胞专用培养基，293T [HEK-293T] Cell Complete Medium，完全培养基
293T [HEK-293T]细胞专用培养基由普诺赛技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持293T [HEK-293T]细胞最佳的生长状态。本产品中已包含293T [HEK-293T]细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于293T [HEK-293T]细胞的体外培养。
培养基成分：DMEM [PM150210]+10% FBS [164210]+1% P/S [PB180120]
细胞生长实验：细胞生长良好，形态正常
内毒素含量：< 3 EU/mL
293T [HEK-293T]细胞专用培养基
无需筛选血清
无需分液
无需等待质检
现货供应
产能稳定
经自有细胞库细胞培养验证
293T [HEK-293T]细胞专用培养基产品的储存方式：293T [HEK-293T]细胞专用培养基2-8℃，避光储存
更多产品详细介绍和产品技术支持信息，欢迎咨询和访问武汉普诺赛生物官网。
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文献和实验PKM2 alleviates mitochondrial oxidative stress and neuronal apoptosis through metabolic and non-metabolic pathways to protect SOD1G93A mice(2025)
期刊：FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
DOI：10.1016/j.freeradbiomed.2025.06.012
影响因子：8.2
引用产品： 293T [HEK-293T]细胞专用培养基, 293T [HEK-293T] 细胞
Concerted inhibition of mTORC1/2 and NF-κB by Yuye Jiedu granule via AMPK activation and PI3K/Akt suppression: A novel therapeutic strategy against upper respiratory infections(2025)
期刊：JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.jep.2025.120265
影响因子：5.4
引用产品： 293T 细胞, BEAS-2B细胞专用培养基, BEAS-2B 细胞, 293T 细胞专用培养基, RAW 264.7细胞专用培养基, RAW 264.7 细胞
Jatrorrhizine retard obesity by modulating transcription factor c-Jun/c-Fos to downregulate Mmp12-mediated inflammation(2025)
期刊：INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
DOI：10.1016/j.intimp.2025.114405
影响因子：4.8
引用产品： 3T3-L1 细胞, NIH/3T3 细胞, RAW 264.7 细胞, 293T [HEK-293T]细胞专用培养基
Ftz-f1 is involved in gonadal development by transcriptionally regulating the cyp19a1 gene in Chinese tongue sole (Cynoglossus semilaevis)(2025)
期刊：GENE
DOI：10.1016/j.gene.2025.149624
影响因子：2.4
引用产品： 293T [HEK-293T]细胞专用培养基, 293T [HEK-293T] 细胞
Pt nanoshells with a high NIR-II photothermal conversion efficiency mediates multimodal neuromodulation against ventricular arrhythmias(2024)
期刊：Nature Communications
DOI：10.1038/s41467-024-50557-w
影响因子：14.7
引用产品： 293T [HEK-293T]细胞专用培养基, HT22细胞专用培养基, HT22 细胞, 293T [HEK-293T] 细胞
过程： 1. 铺细胞： 选择状态良好的293T细胞传代， 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后，待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候，进行转染。下面就35mm dish为例，采用以下转染体系： ddw： 105ul plasmid： 2 ug （如0.5ug/ul， 即用4ul） 2M CaCl2： 16.5ul 2XHBS： 125ul 按上述顺序，往eppendorf管中依次加入上述四种试剂。 先将前三者混匀， 最后加2XHBS。 一种
, then add ddw. to the final volume. 过滤灭菌，分装; 2M CaCl2： 过滤灭菌，分装。 二. 实验过程： 1. 铺细胞： 选择状态良好的293T细胞传代， 2-3x105个细胞/35mm dish。 2. 20-24h后，待细胞长至铺满瓶底约50-70%的时候，进行转染。下面就35mm dish为例，采用以下转染体系： ddw： 105ul plasmid： 2 ug (如0.5ug/ul， 即用
1-2ml消化液室温或37℃消化。加入新鲜培养基，吸出，分到新培养皿中。一传二至一传四。293T:生长快，通常倍增时间不到一天 。每3~4 天1：10至1：20稀释，5% CO2条件下培养。细胞贴壁疏松，可只用EDTA消化，不要用胰蛋白酶过度消化。每两到三天换液一次。7、冻存液：95%培养基；5%,DMSO；8、培养条件：ATCC培养基：90%的MEM Eagle，加入2mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.1 mM必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠；10%加热灭活的马血清37℃培养.
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