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- 英文名:
1-Naphthyl phosphate monosodium salt monohydrate
- 库存:
20
- 供应商:
上海吉至生化科技有限公司
- CAS号:
81012-89-7
- 规格:
98%,5g
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文献和实验柱床层堵塞。2、检测用10%乙腈水,1.0ml/min的流量冲洗色谱柱,冲洗大约30分钟,将色谱柱中可能存在的磷酸缓冲盐置换掉。然后用85%甲醇流动相,尿嘧啶、硝基苯、萘、芴反相样品评价色谱柱:可见色谱峰形非常差,可能是柱头污染,色谱柱中部分填料已经被污染便性,柱头打开,发现柱头部分色填料已经变,部分填料板结在筛板和四氟垫圈的周围,属于典型的由于样品杂质引起色谱柱填料污染导致的色谱柱性能下降。3、修补与再生将柱头污染填料挖出,用同样规格的新填料进行修补并更换新筛板,然后用85%的甲醇流动相。在相同
原理是在适当的酶性条件下,巨噬细胞内的酸性磷酸酶能使β甘油磷酸钠水解成磷酸盐后,后者与硝酸铅反应产生磷酸铅,而磷酸铅再与硫酸铵反应则形成黑色硫化铅,沉积在胞浆内酸所在处,显示棕黑色颗粒。酶活性强弱可根据颗粒的数量和粗细不同而分级判断,颗粒数量少则细的为+,颗粒多而粗的为++,颗粒很多且很粗的为+++。 (2)偶氮法:本法操作简便,反应液中的底物α-萘磷酸钠被酸性磷酸酶分解后,形成萘酚和磷酸盐,而萘酚结构中的羟基(-OH)邻近的活泼碳原子,立即与偶氮染料起反应,而产生鲜艳的棕色沉积在酶所在处,缺点
为存在于细菌中 2型拓扑异构酶的一种。可将双螺旋 DNA的股解开导入负的超螺旋(使 W数变负)的独特的酶。大肠杆菌的促旋酶为由 2种多肽链各二分子所形成的四聚体,其中的二种肽链则分别由基因 Gyr A和 Gyr B所产生,分子量各为 11.5万和 9.5万,拓扑学异构化是通过双链的暂时切断而进行,作为其中间产物,在四核苷酸对分离的地方形成裂缝,酶分子与 3′ -OH游离端和 5′ -磷酸末端形成共价键的形式。此酶的催化作用有是:在 ATP的存在下,使弛缓型的闭环状 DNA
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