96板，圆底，极低吸附表面

肠道干细胞命运决定的全新机制！Nature 首次揭示小肠干细胞会发生「逆向」迁移

了 LGR5+ 细胞，并接种到低吸附的圆底板上，使用共聚焦显微镜对它们的迁移进行成像。有趣的是，当细胞暴露于潘氏细胞时，迁移细胞的位移增强，当 Wnt 的分泌被抑制时，这种迁移增强效果被消除；当直接用外源性 Wnt 刺激 LGR5+ 细胞时，迁移甚至进一步增强。 以上结果表明，潘氏细胞分泌的 Wnt 蛋白可以促进 LGR5+ 细胞的迁移。这可以解释为何小肠隐窝比大肠隐窝有更多的有效干细胞和更快的 LGR5+ 细胞再生速度。 图 3（来源：参考资料 [2]） 总结 小肠细胞会被细胞分裂从隐窝

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

童鞋们都知道，要想成为真正的 PCR 达人，并非易事。一个小小的环节都可能让整个实验挂掉，也正是因此，PCR 成为了资深科研者们心中的痛。 不要说实验本身，其实就连实验的耗材都隐藏着大学问，工欲善其事，必先利其器。 今天我们就具体来说下 PCR 耗材中选择选择反应板的问题。 PCR 板通常采用 96 孔和 384 孔的形式，其次为 24 孔和 48 孔。使用的 PCR 仪和正在进行的应用的性质将决定 PCR 板是否适合您的实验。 裙边 PCR 板的“裙”是板周围的板。裙边可为反应体系构建时

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可