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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
69
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
科研
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
中文全称:人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)抗体(IgM)检测试剂盒
英文全名:Human Annexin ⅤANX-ⅤantibodyIgMELISA Kit
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人ANX-Ⅴ抗体IgM检测试剂盒实验步骤详细说明书:随货发送,也可直接来电获取
ELISA测定错误的原因一般有标本因素、试剂因素和操作因素,其中,标本因素又分内源性和外源性两种。
★内源性物质:
•类风湿因子;
•补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,抗体分子发生变构;
•嗜异性抗体;
•嗜靶抗原的自身抗体;
•医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体;
•交叉反应物;
•标本中其他成分的影响,如血清血脂过高,胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等;
★外源性物质:主要由标本采集、贮存等不当所致。
•标本溶血;
•标本受细菌污染;
•标本保存不当;
•标本管中添加物质的影响。
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文献和实验1、实验目的: 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测,统计出,不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断,特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性,我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为: (1)BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒(EBV VCA IgM
液至每孔,室温孵育10min。 ♦ (12)弃DAB,使用PBS冲洗2次,每孔加入1 ml PBS。 ♦ (13)每孔随机选择5个视野,使用光学显微镜10×物镜下计算阳性细胞个数。 ♦ (14)计算每孔阳性细胞的平均个数和病毒滴度,公式如下: 测的病毒滴度单位为IU 生博腺病毒滴度检测试剂盒:酶联免疫法阳性细胞为褐色容易区分 免费试用“Ⅴ型腺病毒滴度检测的试剂盒"网站链接:http://www.sbo-bio.com.cn/20101201.asp
实验原理 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM,IgG,IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中,首先利用蛋白质的分子量和所带电荷的比值运用水平琼脂糖凝胶电泳技术将蛋白质进行分离,然后将特异性的抗体引入到与电泳方向平行的凹槽中,在抗原和抗体的扩散过程中,抗原和抗体适当比例的结合会导致沉淀的产生。0.85%盐不仅可以终止扩散过程也可用于洗去未结合的蛋白,抗原和抗体结合所形成
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