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- 2025年07月15日
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- 样本：
血清、血浆、尿液、唾液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
85
- 标记物：
HRP/AP
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠等等
- 应用：
科研
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
| 产品名 | 中文全名 | 英文名 |
| 人IgG检测试剂盒操作步骤 | 人免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒 | Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit |
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文献和实验Mol/L PBS 含0.05% Tween 203. 封闭液： 3%BSA（用洗涤液配制）4. 酶标抗体的稀释：用封闭液稀释5. OPD底物Buffer：Na2HPO4.12H2O 1.84g柠檬酸 0.51gDDW 100ml6. 显色液（现配现用）：底物Buffer 10mlOPD 2mg30% H2O2 2ml7. 终止液 2Mol/L H2SO48. 重组人TFAR19, HRP标记的羊抗人IgG9. ELISA板, Tip, 移液器，ELISAReader（OD490nm），洗板机操作步骤
，用G3或G4玻璃滤器过滤。（3）热聚合人IgG 将人IgC（10mg/mL）置63℃水浴加热15rain，立即置冰浴内，冷却后过Sepharose4B柱或SephacrylS-300柱，收集第一蛋白峰。所获热聚合人IgG可用考马斯亮蓝法测定蛋白含量。也可取人IgG（10mg/ml）10ml，搅拌下滴加1.8%戊二醛100uL，24h后加入0.4mol/LpH5.4，Tris-HCl缓冲液100uL终止反应，过Sepharose 4B或Sephacryl S-300柱，用0.01mol/LpH
钠法将SPA与辣根过氧化物酶（HRP）制成结合物，最适工作浓度以方阵法滴定；（4）热聚合人IgG：人IgG 10mg/ml，63℃加热20min制成。2、操作步骤（1）用PBS稀释SPA成5Ps/ml，包被聚苯乙烯反应板微孔，每孔0.1ml（对照孔不包被），置4℃过夜后洗涤3次备用；（2）待测血清0.05ml加PBS0.15ml和5%PEG0.2ml混匀，4℃过夜后1600r/min离心20min，弃上清，沉淀用2.5%PEG洗2次，加入PBS0.2ml和BSA缓冲液0.2ml，混匀，置37℃水浴
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