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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
91
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
科研
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| 产品名 | 人IgG检测试剂盒报价 |
| 中文全称 | 人免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒 |
| 英文全名 | Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit |
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人IgG检测试剂盒报价产品优势:
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间接法操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原或杂质;
2、加入稀释后的受检血清,其中的特异性抗体与抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后留下特异性抗体;
3、加入酶标抗体,与固相复合物的抗体结合,从而使该抗体间接地标记上酶,洗涤后,固相载体上的酶量就表示特异性抗体的量;
4、加入底物显色,颜色深度代表标本中受检抗体的量。
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文献和实验度。例如某一HRP:抗人IgG制剂标明的工作浓度为1:5000,表示该制剂经1:5000稀释后,在与人IgG包被的固相作ELISA试验时,将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中,酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响,因此必须在实际测定条件下进行"滴配"选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。 3.2.4 结合物的保存 酶标抗体中的酶和抗体均为生物活性物质,保存不当,极易失活。高浓度的结合物较为稳定,冰冻
,从而与后加的酶标抗人IgG结合,造成假阳性。3)标本中超氧化物歧化酶(SOD)的干扰。如标本中SOD升高,可造成假阳性结果。4)用于固相包被的HCV基因工程抗原不纯[1]。2010年10月1日起执行的,《中华人民共和国药典》对于酶联免疫检测试剂盒提出了更高的要求,增加试验步骤,延长孵育时间,即加标本后孵育时间为1小时,加酶后孵育时间为30分钟,显色孵育时间为30分钟。使抗原抗体得到充分反应,通过技术革新提高了实验室诊断的灵敏度和特异性。本实验中A方法为旧“二步法”,B方法为新“二步法”。此标本检测时正好
2.4 灵敏度高 微球表面积大,每个微球上可包被100 000个捕获抗体,如此高密度的捕获抗体保证了能够最大程度地与样本中的抗原分子结合,提高检测灵敏度。最低检测浓度可达到0.1 pg/ml. 2.5 检测范围广 可达3~5个数量级(如Bio Rad公司细胞因子检测试剂盒的检测范围达到0.2~32 000 pg/ml,样品无需浓缩或稀释。 [$page$] 2.6 特异性强 无需洗涤就能够自行将和微球结合的与未结合的分子区分开来,只读
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