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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、唾液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
61
- 标记物:
HRP/AP
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠等等
- 应用:
科研
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
免疫标记技术:
将抗原-抗体反应与标记技术相结合,用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原,通过检测标记物,间接测定未知的抗原或抗体。具体可分为放射免疫测定法、免疫荧光技术和免疫酶测定法。其中,免疫酶测定法是指用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应,一般采用辣根过氧化物酶(HRP)和碱性磷酸酶(AP)。
人ANX-Ⅶ检测试剂盒价格在免疫测定的应用:
•体液中的各种蛋白质;
•激素;
•抗生素和药物;
•病原体抗原;
•利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
产品名:人ANX-Ⅶ检测试剂盒价格
产品全称:人膜联蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)检测试剂盒
英文全称:Human Annexin Ⅶ,ANX-Ⅶ ELISA Kit
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
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标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核苷酸为原料
。随着探针标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核
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