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- 百奥莱博
- M03855-POR
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
681
- 英文名：
Chlortetracycline hydrochloride
- CAS号：
64-72-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货*酰tRNA结合核糖体抑制剂品牌，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：*酰tRNA结合核糖体抑制剂
编号：M03855
规格：1mL(10mM)|250mg
英文名：Chlortetracycline hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
Chlortetracycline盐*(代"酸")盐是一种特异性的有效*离子载体抗生素,抑制*酰tRNA结合到核糖体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64-72-2
别名：7-Chlorotetracycline hydrochloride
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
分子量：515.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：*酰tRNA结合核糖体抑制剂,64-72-2,7-Chlorotetracycline hydrochloride
想要了解更多关于北京现货*酰tRNA结合核糖体抑制剂品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| M01641 | Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂（Lyn-IN-1） |
| M01461 | mTOR抑制剂（WYE-354） |
| M01888 | Bcr-Abl抑制剂(GNF-2) |
| M04601 | GDC-0834 Racemate |
| M00280 | 液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) |
| M06285 | 5-HT和多巴胺受体拮抗剂 |
| M01204 | 蛋白激酶CK2抑制剂（CX-4945 sodiu*(代"m") salt） |
| M00231 | 缺氧诱导因子-1α抑制剂(HIF-1α)(PX-478) |
| M03072 | 大鼠Nav1.7离子通道抑制剂（ICA-121431） |
| M07417 | Hydroxy Itraconazole D8 |
| M05482 | TRPV1拮抗剂(JNJ-17203212) |
| M01905 | Porcupine抑制剂(GNF-6231) |
| M05473 | CPA抑制剂（CPA inhibitor） |
| M07808 | PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1) |
| M00554 | NF-κB抑制剂(Parthenolide) |
| M04849 | trans-Trimethoxyresveratrol |
| M02706 | Angiotensin II human |
| M06389 | GABA激动剂 |
| M01177 | Glutaminase C变构抑制剂（Glutaminase C-IN-1） |
| M03872 | Tilbroquinol |
| M07127 | 的红色荧光染料(Propidium Iodide) |
| M02419 | CYP17裂解酶抑制剂(VT-464 R enantiomer) |
| M03751 | Tizoxanide |
| M00589 | TMEM16A chloride通道抑制剂(Shikonin) |
| M01182 | CXCR4拮抗剂(BKT140) |
| M04687 | PI3Kγ抑制剂(CZC24832) |
| M05391 | MAGL抑制剂(KML29) |
| M03591 | Emetine dihydrochloride hydrate |
| M06447 | Fesoterodine fumarate |
| M01445 | FGFR变构调节剂(SSR128129E) |
| M07033 | 非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂 |
| M06367 | 多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil) |
| M05324 | Biotin |
| M07018 | Protoporphyrin IX |
| M07486 | 八*姜黄素(Octahydrocurcumin) |
| M02118 | 1alpha-Hydroxy VD4 |
| M05772 | LSD1抑制剂（Tranylcypromine hemisulfate） |
| M05271 | Glibenclamide |
| M00254 | PI3K抑制剂(Quercetin) |
| M00289 | TGFβR-1和ALK5抑制剂(RepSox) |
| M01930 | VE-cadherin抑制剂（Lycorine hydrochloride） |
| M00038 | PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673) |
| M04062 | Tolclofos-methyl |
| M00657 | 微管靶向试剂 |
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文献和实验多肽链延伸因子 polypeptide chain elonga－tion factor
蛋白质生物合成中参与多肽链延伸过程的蛋白质因子。从大肠杆菌等原核细胞可纯化获得三种延伸因子（elongation factor），即EFTu，EFTs和EFG，分子量大约分别为4.7万，3.6万和8.3万。EFTu与GTP结合成EFTu-GTP，然后再与氨酰tRNA结合，形成三复合体（ternary complex）氨酰-tRNA-EFTu－GTP。这种三复合体与核糖体的氨酰tRNA部位（A部位，aminoacyl site）结合，继而GTP被分解，EFTu以EFTu－
Cell Rep Med：赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
酸和亚油酸水平的与先心病发生呈正相关关系。为确定是哪种脂肪酸诱导了心脏发育异常，团队使用上述脂肪酸饲喂孕鼠，并统计其子代先心病的发病情况。实验结果显示，高棕榈酸饲喂的子代出现了明显 ASD 和 VSD 表型，而其他脂肪酸饲喂的子代则未观察到先心病的表型，提示棕榈酸是导致心脏发育异常的致病代谢物。 在机制研究中，通过体外生化、分子细胞和小鼠模型不同层次的研究，我们发现棕榈酸可特异的通过 NF-κB 通路激活甲硫氨酰 tRNA 合成酶（MARS）的表达及其催化赖氨酸同型半胱氨酸修饰（K-Hcy）水平
素、卡那霉素、新霉素等： 这类抗生素属于基甙类，它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素： ①作用于细菌内30S小亚基，抑制起始复合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位，阻滞肽链的延伸；③影响终止因子与核糖体的结合，使已合成的多肽
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