3，5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯

离子交换树脂在天然产物提取分离中的应用

的0.5％盐酸浸液中分离紫堇块茎碱、毕扣扣灵碱和南天竹碱等，均取得良好的分离效果 。与溶剂法相比，离子交换树脂法提取分离生物碱具有许多优越之处，不仅操作简便、消耗低，而且产品纯度好、收率高，更适于工业化生产。此外，其他天然碱性化合物（如肌苷）及具有季铵盐结构的天然有机物（如胆碱磷酸甘酯）也可以用类似工艺提取分离与纯化。五、离子交换树脂法分离纯化糖类化合物人们根据糖中顺式邻二羟基能与硼酸形成复盐阴离子的特性,采用硼酸型阴离子交换树脂或用硼酸溶液作流动相,从而使糖类物质能在阴离子交换树脂上进行分离

胰蛋白酶的制备及活性的测定

。 (五)胰蛋白酶的重结晶 将第一次结晶的胰蛋白酶产物进行重结晶：用约1倍的0.025M HCl，使上述结晶分散，加入约1.0～1.5倍体积的pH9.0 的0.8M硼酸缓冲液，至结晶酶全部溶解，取样后，用2M NaOH调溶液pH至8.0(准确)(体积过大，很难结晶)，冰箱放置1～2天，可将大量结晶抽滤得第二次结晶产物(母液回收)，冰冻干燥后得重结晶的猪胰蛋白酶。 二、胰蛋白酶活性的测定 以苯甲酰L—精氨酸乙酯(英文缩写为BAEE)为底物，用紫外吸收法进行

单克隆抗体的标记

mg/ml的N-羟琥珀酰亚胺生物素（应根据需要选用不同大小和间臂长的生物素化琥珀酰酯）。 2、用硼酸钠缓冲液（0.1mol/L，PH8.0）稀释单抗溶液至1-3mg/ml。 3、每毫克抗体加入25-250ug的生物素酯，混匀后，室温作用4小时。 4、按每250ug生物素酯加入20ul 1mol/L NH4Cl终止反应，室温放置10分钟。 5、以PBS充分透析除去游离生物素，标记抗体冻存。 五、其他标记技术 适用于蛋白质的其他标记方法也可用于单抗，如金标记、化学发光标记、SPA标记、铁蛋白标记等。