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- 百奥莱博
- M02980-DKF
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
569
- 英文名：
VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate
- CAS号：
1013937-63-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)北京厂家的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)北京厂家
编号：M02980
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名：VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate
品牌：百奥莱博
产地：北京
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1013937-63-7
别名：VTP-27999
分子式：C₂₈H₄₂ClF₃N₄O₇
分子量：639.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)北京厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)北京厂家关键词：VTP-27999,VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate,1013937-63-7,烷基胺肾素抑制剂
·5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂
编号：M06197
英文名称：Desvenlafaxine succinate hydrate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Desvenlafaxine琥珀酸水合物5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI类抗抑郁化合物)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：386750-22-7
别名：O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
纯度：99.59%
分子式：C₂₀H₃₃NO₇
分子量：399.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Laquinimod
编号：M04414
英文名称：Laquinimod
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg
Laquinimod是一种有效的免疫调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：248281-84-7
别名：ABR-215062
纯度：99.96%
分子式：C₁₉H₁₇ClN₂O₃
分子量：356.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
烷基胺肾素抑制剂(VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate)北京厂家关键词：VTP-27999,VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate,1013937-63-7,烷基胺肾素抑制剂
·VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
编号：M00093
英文名称：SU5416
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
SU5416是一种有效的选择性VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂，抑制酪*酸激酶催化作用，且抑制Flk-1受体自磷酸化，IC50为1.23±0.2μM(n=4)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：204005-46-9
别名：Semaxinib
纯度：99.93%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O
分子量：238.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·sirtuin调节剂（Sirtuin modulator 1）
编号：M02003
英文名称：Sirtuin modulator 1
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Sirtuin modulator1是一种sirtuin调节剂，EC1.5<1uM，详细信息请参考专利文献WO/2010071853A1中的compound570。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₃₁H₃₂ClN₅O₂S₂
分子量：606.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验disease,多见于中青年）和肾动脉先天性发育不良（见于儿童）等。由于肾脏缺血促进肾素分泌，激活了RAS并进而引起高血压。其主要依据是：①手术缩窄犬一侧肾动脉后，与血压升高的同时，手术侧肾静脉血中肾素明显高于对侧，且近球小体中含肾素颗粒也明显增加；解除狭窄后，随着肾素含量的下降血压下降血压也降低；②用血管肾张素转换酶抑制剂可使血压下降；③大部分本类高血压患者血浆中的肾素活性增高。RAS在活性增高的升压机制主要是使血管收缩，使外周阻力增加。 （2）肾排水、排钠能力减弱或丧失
，大部分需要联合用药治疗。 l 建议应用所有有效且耐受性良好的降压药，通常采用联合用药的方式。 l 现有证据显示，1型糖尿病病人常规联合应用ACE抑制剂、2型糖尿病病 人常规联合应用血管紧张素受体拮抗剂均具有肾脏保护作用。 l 对血压处于正常高值的糖尿病病人，有时单药治疗就可以达到目标血压。 l 无论血压值是多少，1型和2型糖尿病病人只要出现微量白蛋白尿就应进行降压治疗，特别是应该及早使用肾素—血管紧张素系统阻断剂 药物治疗首先考虑使用ACEI或ARB，二者为治疗糖
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