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- 麦克林
- 上海麦克林
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- 2025年07月12日
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![2，4-二氯-7H吡咯[2，3-D]嘧啶](https://img1.dxycdn.com/2018/0628/541/3285989374097336719-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 英文名：
4-chloro-1H-pyrazolo[4，3-c]pyridine
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- CAS号：
871836-51-0
- 规格：
1g
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文献和实验C34 H32 O4 N4 F0（ OH）羟基取代氯高铁血红素的 Cl- 结合成的Ⅲ价铁原卟啉络合物。一般也可总称为高铁卟啉（ ferriporphyrin）。深蓝色结晶。 200℃不熔融而分解。不溶于水、乙醇和乙醚。血红素容易氧化成羟高铁血红素，若用连二亚硫酸钠还原可生成血红素。若用碱处理氯高铁血红素可得到羟高铁血红素。羟高铁血红素的酸性型 -硷性型转移的 pk为 6.95。 酸性羟高铁血红素的吸收光谱的主吸收带在 640， 550
烃分子中的氢原子被氨基（—NH 2 ）取代后生成的化合物叫胺。氨分子中的氢原子被烃基取代后生成的化合物叫胺。按烃基的结构，胺分成脂肪胺（如甲胺CH 3 NH 2 ）、芳香胺（如苯胺C 6 H 5 NH 2 、二苯胺C 6 H 5 —NH—C 6 H 5 ）及杂环胺（如吡啶C 5 H 5 N）。胺可作为氨的衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代后的生成物，分别叫伯胺、仲胺和叔胺。铵盐中铵离子的4个氢原子被烃基取代的生成物叫季铵
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falciparum（抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础）的重要研究成果。该论文报道了 PfHT1 分别结合天然底物葡萄糖和一个已知的选择性与抑制效果都比较微弱的抑制剂 C3361 的两个结构。出乎意料，C3361 的结合导致了 PfHT1 巨大的构象变化，衍生出一个全新的空腔结构，可以用来作为靶点进行抑制剂的设计与优化。在此发现的基础上，团队成员开发出了一系列具有更高亲和力的选择性抑制剂，在原虫抑制实验中确认可以有效杀死疟原虫，却对人源细胞无害，从而为开发新一代抗疟药物开辟了道路。 图片来自：Cell 8. 二氢吡啶
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