- ¥130 - 2460
- 百奥莱博
- M02540-YVI
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
931
- 英文名：
PF-06726304
- CAS号：
1616287-82-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
EZH2抑制剂(PF-06726304)北京价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多EZH2抑制剂(PF-06726304)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：EZH2抑制剂(PF-06726304)北京价格
编号：M02540
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
英文名：PF-06726304
品牌：百奥莱博
产地：北京
PF-06726304是有效，选择性的EZH2抑制剂，Ki值为0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616287-82-1
分子式：C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₃
分子量：446.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EZH2抑制剂(PF-06726304)北京价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·TMEM16A chloride通道抑制剂(Shikonin)
编号：M00589
英文名称：Shikonin
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Shikonin是一个TMEM16A chloride通道的抑制剂，IC50值是6.5uM.。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：517-89-5
别名：C.I.75535;Isoarne*(代"b")in 4
纯度：99.64%
分子式：C₁₆H₁₆O₅
分子量：288.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MTT
编号：M06985
英文名称：MTT
规格：1mL(10mM)|1g|5g
MTT是一种黄四唑，能在活细胞中变成紫色甲瓒，用来检测细胞活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298-93-1
别名：Thiazolyl Blue;Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide;Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₆BrN₅S
分子量：414.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·KLF5抑制剂(ML264)
编号：M01920
英文名称：ML264
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ML264是KLF5的抑制剂，可以通过降低EGR1and KLF5的表达抑制MAPK信号通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1550008-55-3
分子式：C₁₇H₂₁ClN₂O₄S
分子量：384.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HNE抑制剂（GW311616）
编号：M04555
英文名称：GW311616
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GW311616是高活性，可渗透入细胞，生物相容性，长效的人中性白细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂，IC50为22nM，是GW311616A的游离碱形式。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198062-54-3
纯度：99.30%
分子式：C₁₉H₃₁N₃O₄S
分子量：397.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·缺氧诱导因子-1α抑制剂(HIF-1α)(PX-478)
编号：M00231
英文名称：PX-478
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PX-478是一种缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)抑制剂，在常氧和缺氧条件下对各种癌细胞系具有细胞毒性，IC50为20-30μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：685898-44-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₂₀Cl₄N₂O₃
分子量：394.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide）
编号：M06271
英文名称：Pyridostigmine bromide
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Pyridostigmine是可逆的胆碱酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101-26-8
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₃BrN₂O₂
分子量：261.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PR-047
编号：M00740
英文名称：Oprozomib
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Oprozomib能抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7的CT-L活性，IC50为36nM/82nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：935888-69-0
别名：ONX-0912
纯度：99.60%
分子式：C₂₅H₃₂N₄O₇S
分子量：532.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购EZH2抑制剂(PF-06726304)北京价格。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
信号的促癌作用。 为了解 RNF43_p.G659fs 的下游通路及潜在的药物靶点，该研究通过药物筛选文库（超过 5000 种化合药物，包括了 FDA 批准和临床前试验药物）有意思地发现 RNF43_p.G659fs 突变的细胞对 PI3K/mTOR 抑制剂（阿培利司 Alpelisib 和 PF-04691502）的敏感性比野生型的细胞强，并在肿瘤类器官和小鼠移植瘤实验中得到验证。 进一步通过蛋白质谱分析 p.G659fs 突变和野生型的差异互作蛋白，在非变性条件下进行免疫沉淀，用 TMT
采用的合成方法，例如Boc-或Fmoc-方法相比，Panagene公司的Bts技术显示出其合成简单、合成费用低、产量高以及纯度高等优点。北京吉奥众艺公司取得了该公司在中国的代理权，力争为中国广大用户提供优质的肽核酸产品。 专利的单体原料Bts miRNA抑制剂(miRNA inhibitor)
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
