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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
867
- 英文名:
BRAF inhibitor
- CAS号:
918505-61-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)优惠促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)优惠促销
编号:M01795
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名:BRAF inhibitor
品牌:百奥莱博
产地:北京
BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:918505-61-0
纯度:98.91%
分子式:C₂₂H₁₈F₂N₄O₃S
分子量:456.47
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)优惠促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·(+)-JQ1羧酸
编号:M00599
英文名称:JQ-1 carboxylic acid
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
(+)-JQ1羧酸是(+)-JQ1的羧酸形式,用于衍生物合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:202592-23-2
别名:(+)-JQ-1 carboxylic acid;6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, (6S)-
纯度:99.59%
分子式:C₁₉H₁₇ClN₄O₂S
分子量:400.88
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Rocaglamide
编号:M06995
英文名称:Rocaglamide
规格:1mL(10mM)|200ug|1mg|5mg|10mg|25mg
Rocaglamide有效且选择性地作用于热休克因子,IC50为50nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:84573-16-0
别名:Rocaglamide A;Roc-A
纯度:99.40%
分子式:C₂₉H₃₁NO₇
分子量:505.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)优惠促销关键词:918505-61-0,BRAF抑制剂,BRAF inhibitor,BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)
·VE-cadherin抑制剂(Lycorine hydrochloride)
编号:M01930
英文名称:Lycorine hydrochloride
规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Lycorine(hydrochloride)是一种VE-cadherin抑制剂,在Hey1B细胞中的IC50为1.2μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:2188-68-3
分子式:C₁₆H₁₈ClNO₄
分子量:323.77
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NOD1和NOD2抑制剂(NOD-IN-1)
编号:M04567
英文名称:NOD-IN-1
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NOD-IN-1是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体NOD1和NOD2的抑制剂,IC50值分别为5.74μM和6.45μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:132819-92-2
纯度:98.99%
分子式:C₁₈H₁₇NO₄S
分子量:343.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·HDAC抑制剂(Belinostat)
编号:M00241
英文名称:Belinostat
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Belinostat是一种有效的HDAC抑制剂,作用于HeLa细胞提取物,IC50为27nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:866323-14-0
别名:PXD101;PX105684
纯度:99.66%
分子式:C₁₅H₁₄N₂O₄S
分子量:318.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PPAR激动剂(Ciprofibrate)
编号:M02196
英文名称:Ciprofibrate
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Ciprofibrate是PPAR激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:52214-84-3
别名:Win35833
纯度:99.62%
分子式:C₁₃H₁₄Cl₂O₃
分子量:289.15
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在火爆促销抑制剂激活剂系列产品,欢迎您的垂询选购BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)优惠促销。
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文献和实验Detecting Mechanisms of Acquired BRAF Inhibitor Resistance in Melanoma
V600 BRAF mutation was identified as an ideal target for clinical therapy due to its indispensable roles in supporting melanoma initiation and progression. Despite the fact that BRAF inhibitors (BRAFi) can elicit anti-tumor responses
或可疑恶性患者的术后病理发现,仅20%~25%为甲状腺癌,而另75%~80%的患者则接受了不必要的甲状腺手术[3]。因此,如何正确处理这些FNAB无法确诊的病例,是目前面临的最大困难和挑战。 BRAF V600E是一个突出的PTC癌基因,占BRAF基因突变的80%,BRAF基因突变对PTC具有较好的特异性,BRAF突变阳性,几乎就可以确诊为PTC。因此,BRAF V600E对于乳头状甲状腺瘤来说是一种重要的诊断标记物,可以指导医师为细胞学诊断不能确诊的患者选择最佳的治疗方案。 表
Assaying for BRAF V600E in Tissue and Blood in Melanoma
The BrafV600E mutation has been detected in patients with metastatic melanoma, colon, thyroid, and other cancers. Studies suggested that tumors with this mutation are especially sensitive to BRAF inhibitors-hence the need to reliably
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