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- 百奥莱博
- M01591-VDW
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
878
- 英文名：
Mutant EGFR inhibitor
- CAS号：
1421373-62-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格
编号：M01591
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Mutant EGFR inhibitor
品牌：百奥莱博
产地：北京
Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的EGFR突变体抑制剂，来自专利WO2013014448A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon19deletion，EGFRT790M。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-62-7
纯度：98.94%
分子式：C₂₇H₃₀ClN₇O₂
分子量：520.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·EZH2抑制剂（EPZ011989）
编号：M01352
英文名称：EPZ011989
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ011989是EZH2高效选择性且抑制剂，对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1598383-40-4
纯度：98.93%
分子式：C₃₅H₅₁N₅O₄
分子量：605.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·光敏TRPA1激活剂（Optovin）
编号：M07247
英文名称：Optovin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Optovin是可逆性光敏TRPA1激活剂，斑马鱼模型中可通过光敏活性观察其运动行为。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：348575-88-2
纯度：99.74%
分子式：C₁₅H₁₃N₃OS₂
分子量：315.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·免疫抑制剂（6-Mercaptopurine）
编号：M00845
英文名称：6-Mercaptopurine
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Mercaptopurine(6-mercaptopurine;6-MP)是免疫抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-44-2
别名：Mercaptopurine;6-MP
纯度：96.93%
分子式：C₅H₄N₄S
分子量：152.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格关键词：1421373-62-7,Mutant EGFR inhibitor,EGFR突变体抑制剂,EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)
GL1603 PBS-BSA溶液(0.1%BSA) 500ml
GL1224 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.0,RNase free) 500ml
SNM134 总谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽测定试剂盒(分光光度法) Toal glutathione / Oxidized glutathione assay kit
GL0211 HEPES-KAc裂解缓冲液 100ml
GL1361 标准蛋白质溶液(BSA,10mg/ml) 1ml
GL0970 *酚碱性品红溶液(5%/0.5%) 100ml
GL2029 酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(PNP比色法) 60T
SK204 土壤总磷/有机磷/无机磷含量检测试剂盒 Reagent kit for detecting total phosphorus and organic phosphorus and inorganic phosphorus in soil
SNM477 DAB DAB
GL0703 甲基紫指示剂 100ml
GL1805 肝素*溶液(0.5%,62.5KU,无菌) 10ml|10×10ml
SK001 辅酶Ⅰ含量检测试剂盒 NAD(H) Test Kit
SNM276 α-岩藻糖苷酶测定试剂盒(速率法) α- Fucosidase Assay Kit
GL0398 精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) 10ml|20ml
GL1536 Western blot一抗稀释液 50ml|100ml
SNM392 DTT(二硫苏糖醇) DTT (dithiothreitol)
SNM074 脂褐质测定试剂盒(荧光比色法) Lipofuscin (LF) measurement kit
EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格关键词：1421373-62-7,Mutant EGFR inhibitor,EGFR突变体抑制剂,EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)
·D-Sorbitol
编号：M07466
英文名称：D-Sorbitol
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
D-Sorbitol是一种糖醇，可用作糖的替代品。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-70-4
别名：Glucitol;D-Glucitol;Sorbitol
分子式：C₆H₁₄O₆
分子量：182.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Calcipotriol Impurity C
编号：M04832
英文名称：Calcipotriol Impurity C
规格：1mL(10mM)|500mg
Calcipotriol Impurity C是*泊三醇的一种杂质。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：113082-99-8
纯度：99.42%
分子式：C₂₇H₄₀O₃
分子量：412.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·腺苷受体A1(AR1)抑制剂
编号：M06862
英文名称：Theobromine
规格：1mL(10mM)|100mg
Theobromine是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体A1(AR1)信号传导。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83-67-0
别名：3,7-Dimethylxanthine
纯度：99.65%
分子式：C₇H₈N₄O₂
分子量：180.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购EGFR突变体抑制剂(Mutant EGFR inhibitor)价格。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
本文已发表于中国肿瘤生物治疗杂志．2003，10（3）：221-222．【摘要】表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor EGFR）是原癌基因ｃ-erb-B1的表达产物。其过表达和突变体均与肿瘤发生发展有密切关系，基于此优点成为目前肿瘤治疗的新靶点。本文就EGFR与肿瘤的关系及其单抗治疗肿瘤的进展作一综述。【关键词】表皮生长因子受体（EGFR），单克隆抗体，肿瘤治疗【中图分类号】R730.5 ［文献标识码］ AEGFR monocolonal
别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
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