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- 百奥莱博
- M01550-EMV
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
308
- 英文名：
IDO-IN-4
- CAS号：
1629125-65-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应
编号：M01550
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
英文名：IDO-IN-4
品牌：百奥莱博
产地：北京
IDO-IN-4是一种有效的IDO1抑制剂，作用于人类IDO1/HEK293细胞时,IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629125-65-0
纯度：98.90%
分子式：C₂₆H₃₅N₃O₃
分子量：437.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·Notch抑制剂(LY3039478)
编号：M00591
英文名称：LY3039478
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LY3039478是一个新的和强的Notch抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421438-81-4
纯度：98.01%
分子式：C₂₂H₂₃F₃N₄O₄
分子量：464.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride
编号：M06988
英文名称：1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
1-methyl-7-nitroisatoic anhydride是一种检测局部核苷酸的试剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73043-80-8
纯度：98.0%
分子式：C₉H₆N₂O₅
分子量：222.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·胡萝卜苷(Daucosterol)
编号：M01100
英文名称：Daucosterol
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
胡萝卜苷(Daucosterol)是一种天然的甾醇体类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：474-58-8
别名：Eleutheroside A;β-Sitosterol β-D-glucoside
纯度：81.59%
分子式：C₃₅H₆₀O₆
分子量：576.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应关键词：IDO1抑制剂(IDO-IN-4),1629125-65-0
·CRTH2拮抗剂(Setipiprant)
编号：M04558
英文名称：Setipiprant
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Setipiprant是有效的选择性CRTH2拮抗剂,CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：866460-33-5
别名：ACT-129968;KYTH-105
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₁₉FN₂O₃
分子量：402.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·心脏晚期*电流抑制剂(GS967)
编号：M02750
英文名称：GS967
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GS967(GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期*电流抑制剂（lateINa），在心室肌细胞和心脏中的IC50值分别为0.13和0.21μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1262618-39-2
纯度：99.80%
分子式：C₁₄H₇F₆N₃O
分子量：347.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应关键词：IDO1抑制剂(IDO-IN-4),1629125-65-0
·J-147
编号：M06274
英文名称：J-147
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
J-147是一种广谱神经保护活性*基酰肼化合物(EC50=60-115nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1146963-51-0
纯度：98.06%
分子式：C₁₈H₁₇F₃N₂O₂
分子量：350.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·DAPK抑制剂(TC-DAPK 6)
编号：M00743
英文名称：TC-DAPK 6
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购IDO1抑制剂(IDO-IN-4)现货供应。
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文献和实验益生菌竟然有害健康？破坏免疫抑制，刺激肿瘤生长，化身「癌症帮凶」
分别治疗肿瘤，结果显示使用 Amp 抑制乳酸菌之后能够有效的提高细胞中 PDL1 和 MHCII 的表达来提高免疫应答效果，从而有效抑制肿瘤生长。 在几种常见的乳酸菌中 L. reuteri 和 L. murinus 能产生 IAA, ILA 两种激活 AhR 的产物，而 L. murinus 的产量更多，于是研究人员在无菌小鼠肠道中移植 L. murinus 后研究其对胰腺癌生长的影响，结果显示 L. murinus 不仅能够促进肿瘤生长，抑制肿瘤免疫，还能促进 Arg1, Ido1, Il
，将肿瘤抗原导入患者体内，激活B细胞和T细胞产生免疫应答并作用于特定类型的肿瘤细胞，达到预防肿瘤发生和清除肿瘤的目的，因此寻找理想的肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原对于发挥疫苗的作用至关重要。 （四）小分子免疫药物 CSF1R，IDO，ALK-5，CXCR1/CXCR2等在肿瘤微环境的细胞中大量表达，掀起了上述靶点的研发热潮。目前，CSF1R抑制剂，IDO抑制剂，ALK-5抑制剂等已处于研发后期，未来将开展更多的基础研究来完成由实验室到病床的转化。
，此即传染性耐受(infectious tolerance)。 DC相关的诱导耐受策略 DC在细胞免疫应答中(包括移植排斥反应)发挥关键作用。近年发现，DC是一群异质性细胞，其中包括某些具有负调节功能的亚类，例如，①未成熟DC，其表面仅表达低水平共刺激分子(CD86、CD80)和MHCⅡ类分子，可使特异性T细胞由于缺乏活化信号而失能或凋亡；②表达IDO的DC，其通过产生和分泌IDO而发挥负调节作用；③调节性DC，其表型为CDllcl。CD45RBhi。上述DC被统称为耐受
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