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- 百奥莱博
- M01120-EPA
- 北京
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
318
- 英文名：
LEE011 succinate
- CAS号：
1374639-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂(LEE011 succinate)大量库存促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂(LEE011 succinate)
编号：M01120
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
英文名：LEE011 succinate
品牌：百奥莱博
产地：北京
LEE011琥珀酸盐是周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，靶向cyclin D1/CDK4和cyclin D3/CDK6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374639-75-4
别名：Ribociclib succinate
纯度：99.93%
分子式：C₂₇H₃₆N₈O₅
分子量：552.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：周期蛋白依赖性激酶,CDK,1374639-75-4,Ribociclib succinate
我公司的北京周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂(LEE011 succinate)大量库存促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M03628 | HBV抑制剂（Entecavir） |
| M07384 | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin |
| M01782 | Aurora A抑制剂(MK-8745) |
| M00136 | TNF-α抑制剂(Lenalidomide) |
| M04487 | HIV蛋白酶抑制剂（Lopinavir） |
| M07242 | PDE5抑制剂（Udenafil） |
| M03974 | Dinitolmide |
| M05465 | Calcitriol D6 |
| M07375 | α(v)β(3)整合素配体(Cyclo(RADfK)) |
| M05900 | mGlu5负变构调节剂(RG7090) |
| M03935 | HCV NS5A抑制剂（Pibrentasvir） |
| M01251 | Trk抑制剂(GNF-5837) |
| M04776 | p38MAPK抑制剂（SKF-86002） |
| M02698 | ATM抑制剂（BAY-1895344 hydrochloride） |
| M02106 | RET激酶抑制剂（RET Kinase inhibitor 1） |
| M02552 | APT-2抑制剂(ML349) |
| M07317 | Naphthoquine phosphate |
| M07463 | Tyloxapol |
| M04936 | Oleanolic acid derivative 1 |
| M04399 | CysLT1受体拮抗剂（Montelukast sodiu*(代"m")） |
| M00037 | HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) |
| M00108 | CDK7抑制剂 |
| M07599 | BET抑制剂（BET-BAY 002 S enantiomer） |
| M03653 | β-内酰胺酶抑制剂(Sulbactam) |
| M01951 | 非多肽类δ opioid受体拮抗剂（Naltrindole hydrochloride） |
| M07779 | Hoechst 33258 analog 5 |
| M03598 | OPT-80 |
| M01660 | 补骨脂查尔酮(Bavachalcone) |
| M01702 | RIP1WT S166磷酸化抑制剂(GSK481) |
| M04478 | CXCR2和CXCR1拮抗剂（SCH 563705） |
| M06350 | VMAT2抑制剂(Valbenazine) |
| M08153 | Hypromellose |
| M08007 | Pyronin Y |
| M04697 | 血栓素B2抑制剂(Triflusal) |
| M02930 | *增敏剂（Levosimendan） |
| M07526 | Azelaic acid |
| M03913 | Diiodohydroxyquinoline |
| M07320 | Penthiopyrad |
| M03480 | Amphotericin B |
| M03669 | 小核糖核酸病毒抑制剂(Pirodavir) |
| M00022 | ALK5和ALK4抑制剂(SB-431542) |
| M05796 | P2X7receptor拮抗剂(A-740003) |
| M02158 | Tegafur |
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
细胞周期是细胞生命活动的基本过程，受到细胞内外信号交互作用的精密调控。D 型细胞周期蛋白 (cyclin D1, D2 和 D3) 与细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases，CDKs）是整个细胞周期调控机制中的核心分子，驱动细胞增殖。细胞周期失调是人类癌症的一个共同特征，其中 cyclin D-CDK4/6 复合物的水平和活性与不受约束的细胞增殖密切相关。自从 20 世纪 90 年代发现 cyclin D 以来，人们就对其进行了深入研究，但是关于 cyclin
于细胞周期依赖性激酶（CDK），该酶只有与细胞周期素（cyclins）结合才有活性，可促进细胞周期中G1→S和G2→M的转变。在细胞周期素中最有意义的是细胞周期蛋白D（cyclin D），它能激活CDK2、4、5，促进细胞由G1期进入S期，进行DNA合成。 目前认为p53、p16、Rb基因与G1-S调节点有关。p53基因的表达产物p53蛋白的作用机制主要是间接作用于细胞周期，p53可促进P21蛋白（CDK2的抑制剂）的表达，从而在细胞周期中抑制G1期至S期的转换，阻碍细胞进入DNA合成期
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
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