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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
485
- 英文名:
LY-2584702 tosylate salt
- CAS号:
1082949-68-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)优惠是高品质的抑制剂激活剂产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)优惠
编号:M01051
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名:LY-2584702 tosylate salt
品牌:百奥莱博
产地:北京
LY-2584702甲*磺酸盐是p70S6K信号转导抑制剂,能抑制和阻止核糖体S6亚基的磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1082949-68-5
纯度:98.82%
分子式:C₂₈H₂₇F₄N₇O₃S
分子量:617.62
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p70S6K抑制剂(LY-2584702 tosylate salt)优惠极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·5-Aminolevulinic acid hydrochloride
编号:M05337
英文名称:5-Aminolevulinic acid hydrochloride
规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
5-Aminolevulinic acid盐*(代"酸")盐是体内血红素生物合成的中间体,为四吡*(代"咯")的前体。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5451-09-2
别名:ALA;5-ALA
纯度:98.0%
分子式:C₅H₁₀ClNO₃
分子量:167.59
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Sevelamer hydrochloride
编号:M07223
英文名称:Sevelamer hydrochloride
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Sevelamer盐*(代"酸")盐是结合磷酸盐化合物,可用于高磷血症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152751-57-0
纯度:98.00%
分子式:(C₃H₇N . C₃H₅ClO)x . x HCl
分子量:186.08 (monomer)
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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GL0918 亮绿SF染色液(1%) 100ml
GL0461 甲*(代"酸")脱*液 500ml
GL1595 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5) 100ml
SNM442 蛋白银染试剂盒 Protein silver staining kit
GL0645 黏蛋白异染染色液(天青A法) 100ml
GL0187 低糖DMEM(含双抗) 500ml
GL1350 pH标准缓冲粉剂(pH=4.00) 1L
SNM241 饱和苦味*(代"酸") Saturated picrate
GL2017 碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP比色法) 60T
SK195 血*浓度检测试剂盒 Blood sodiu*(代"m") concentration detection kit
GL1111 胰蛋白酶抗原修复试剂盒 2×100ml
SNM040 谷*酰胺酶测试盒(比色法) Glutaminase (GLS) test kit
GL1795 草酸洗液(10%) 500ml
SNM584 腺苷脱*酶(ADA)(EC 3.5.4.4) Adenosine deaminase
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·己糖激酶抑制剂(Lonidamine)
编号:M00965
英文名称:Lonidamine
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Lonidamine是己糖激酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:50264-69-2
别名:DICA;Diclondazolic Acid;AF1890
纯度:95.45%
分子式:C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
分子量:321.16
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ERβ激动剂(Liquiritigenin)
编号:M02641
英文名称:Liquiritigenin
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β(ERβ)激动剂,用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:578-86-9
别名:4,7-Dihydroxyflavanone
纯度:99.49%
分子式:C₁₅H₁₂O₄
分子量:256.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验去磷酸化而失活; 最近发现KP372-1能够抑制甲状腺癌细胞中Akt的活化以及细胞增殖诱导细胞凋亡. p70S6K是PI3K-Akt信号通路的另一可行性靶点, 免疫 抑制剂Rapamycin(RPM)广泛应用于临床器官移植中, 研究发现, RPM能够使p70S6K去磷酸化而抑制该激酶的活性, 从而抑制肿瘤细胞的生长, 目前已经在多种PTEN突变和/或PI3K-Akt通路活性上调的人类肿瘤细胞系中观察到RPM的选择性抗肿瘤活性[. 2. 反义策略 用基于质粒的反义载体进行
腺癌细胞中Akt的活化以及细胞增殖诱导细胞凋亡. p70S6K是PI3K-Akt信号通路的另一可行性靶点, 免疫抑制剂Rapamycin(RPM)广泛应用于临床器官移植中。研究发现, RPM能够使p70S6K去磷酸化而抑制该激酶的活性, 从而抑制肿瘤细胞的生长, 目前已经在多种PTEN突变和/或PI3K-Akt通路活性上调的人类肿瘤细胞系中观察到RPM的选择性抗肿瘤活性。 2. 反义策略 用基于质粒的反义载体进行转染 或用人工合成的反义寡核苷酸进行治疗, 也已经用于干扰PI
wudan821 最近一直在研究mTOR信号通路,看了很多文献发现这个信号通路是目前抗肿瘤的热点,很多文献已经明确指出mTOR的下游分子是P70S6K和4EBP1,但是在这 两个下游分子后就很少有人去研究了,我对这个信号通路也只是了解个皮毛,想求助战友谁知道在这两个下游分子之后还能研究什么?这两个下游分子是这个信号通路的终结吗?我最近看了很多信号图谱,发现JAk-PI3K-AKT-mTOR-STAT3这一信号通路,这一通路是否还是比较新的?恳请战友的帮助
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