- ￥2500 - 8800
- chromosome 16 open reading frame 5重组蛋白定制开发，原核表达，真核表达
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
重组蛋白表达
- 提供商：
福因德科技（武汉）有限公司
可以根据客户需求：选择不同的标签蛋白、抗性、表达元件和表达宿主。
原核表达特色：
- 蛋白可溶性表达;
- 活性蛋白表达;
- 用于蛋白质互作研究的蛋白表达;
- 蛋白质成功复性;
- 原核表达优势：
- 根据客户序列信息，Frdbio进行基因优化分析：mRNA、密码子偏爱性等多维度优化。2. 多种表达载体和宿主菌供选择。
| 服务内容 | 价格 | 周期 | 交付标准 | 备注 | |
| 基因优化合成 | 市场优惠时价 | 含合成基因质粒和克隆菌 | |||
| 蛋白表达 | *验证测试 | 500元 | 5个工作日 | 含目的基因的表达质粒+克隆菌株+表达菌株 | |
| *表达保证型 | 2000元 | 10个工作日 | 不成功不收费 | ||
| *上清保证型 | 4500元 | 15个工作日 | |||
| 蛋白纯化 | 1-3mg蛋白，纯度>85% | 根据蛋白难度协商定价 | 5个工作日 | ||
| 3-5mg蛋白，纯度>85% | 5个工作日 | ||||
| 5-10mg蛋白，纯度>85% | 10个工作日 | ||||
表达保证型：由Frdbio设计表达方案，表达目的蛋白的全长或者部分片段；
上清保证型：由Frdbio设计表达方案，表达目的蛋白的全长或者部分片段，并且保证其表达状态为上清可溶。
哺乳动物细胞蛋白表达
Frdbio配套的cDNA基因文库、自主知识产权的pFrd系列载体以及医药研发级别的工程细胞系，提高蛋白表达的成功率和产量。Frdbio可提供瞬转HEK293细胞和稳转CHO细胞系
| 服务名称 | 服务内容 | 周期 |
| 表达系统选择 | 自主知识产权的优化表达载体Frdbio系列，自主驯化高表达量293和CHO细胞 | |
| 表达载体构建 | 基因优化及合成，亚克隆到真核表达载体无内毒素质粒抽提。 | 2-4周 |
| 瞬转小试 | 细胞顺转，表达小试，表达分析鉴定 | 2-3周 |
| 表达纯化 | 表达条件优化、SDS-PAGE/WB分析鉴定、最优条件80ml扩大及纯化测试、标签去除测试（可选）。 | 2-4周 |
| 大规模发酵与纯化 | 无内毒素质粒大提、质粒质控及瞬时转染、蛋白亲和纯化（或其他纯化方式）、蛋白buffer置换浓缩、蛋白SDS-PAGE/WB 鉴定、MS鉴定（可选）。 |
*不同蛋白表达差异较大，我们尽可能在小试阶段尽可能多提供蛋白以满足您的蛋白需求。
*正我们使用标签（His,HA,cMyc）特异性抗体检测蛋白是否表达;
*如果选择不带标签表达，后期纯化费用会非常高,且需要提供蛋白特异性抗体用于检测蛋白。
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文献和实验这个目的的资源，在这个阶段区分结构域预测和功能域预测很重要。结构域预测和功能域预测有时候是重叠的，前者正是成功设计表达组合部件的关键。这些工具不是很精确的，甚至会因一个氨基酸的变化而导致目标可溶蛋白表达的成功或失败。可以结合经验和预测处理来充实设计，由此在结构域周围同时想象设计不同的变化，然后直接检验适当的表达性质。 一旦鉴定并克隆了想得到的ORF，下一步就是将这个克隆转化成容易表达的序列。这方面有让人眼花缭乱的选择数量，而且所有选择都有其期望的优势和用途。不幸的是，蛋白
蛋白表达技术已渗透到生命科学研究的各个领域。越来越多的基因被发现，其中多数基因功能不明，利用蛋白表达系统表达目的基因是研究基因功能及其相互作用的重要手段。常见的蛋白表达系统包括大肠杆菌/原核蛋白表达系统、酵母/真核蛋白表达系统、哺乳动物细胞蛋白表达系统、昆虫细胞蛋白表达系统、植物蛋白表达系统。 在此针对一些常见的问题进行总结，与大家共享，共同学习。 Q1：为什么蛋白表达出来了，SDS-PAGE检测时大小不符？ A1：进行SDS-PAGE检测的时候蛋白的净电荷会影响迁移率。带电量高的蛋白会
3、因为你做的是表达克隆，所以还必须做WB验证，需要购买抗体和WB试剂，这是另一笔费用。如果蛋白表达了，还要看蛋白定位、活性等等，又是一笔费用。 4、基因克隆虽不像初学者所说的那么难，但也不是像半瓶子水的研究者认为的那么简单，根据我的经验，两类基因的克隆有点难度：低丰度的基因难克隆；分子量大的难克隆（尤其是100KD以上，这时其ORF超过3000bp，做高保真PCR有难度。注：基金申请中，有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白，可谓不知者者无畏）。 5、但事实
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