- ¥150 - 1740
- 百奥莱博
- M00875-XFA
- 北京
- 2025年07月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
945
- 英文名：
PFK-158
- CAS号：
1462249-75-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")PFKFB3抑制剂(PFK-158)现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：PFKFB3抑制剂(PFK-158)
编号：M00875
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：PFK-158
品牌：百奥莱博
产地：北京
PFK-158是一种有效的选择性PFKFB3抑制剂，目前对晚期实体瘤研究处于临床一期阶段。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1462249-75-7
纯度：98.11%
分子式：C₁₈H₁₁F₃N₂O
分子量：328.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PFKFB3抑制剂,1462249-75-7,PFK-158,PFKFB3抑制剂(PFK-158)
想要了解更多关于PFKFB3抑制剂(PFK-158)现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| M06244 | Dihexa |
| M06152 | GABA A受体调节剂（Lorediplon） |
| M05353 | AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride） |
| M06112 | Nav1.8*离子通道阻断剂（A-803467） |
| M00729 | HDAC6抑制剂 |
| M00938 | 7ACC1 |
| M01939 | 醌氧化还原酶1(NQO1)和PDK1抑制剂(Dicoumarol) |
| M02613 | 视黄酸代谢抑制剂((-)-Talarozole) |
| M08126 | AKR1C3抑制剂(AKR1C3-IN-1) |
| M00190 | AKT激酶抑制剂(AZD5363) |
| M05886 | 组胺H1受体拮抗剂 |
| M07101 | Hematoporphyrin dihydrochloride |
| M01287 | CDK8/19抑制剂(Senexin B) |
| M00344 | HGFR和VEGFR抑制剂(Foretinib) |
| M02699 | 蛋白激酶C(PKC)抑制剂(LXS196) |
| M02908 | P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel thiolactone） |
| M01403 | 有丝分裂驱动蛋白Eg5抑制剂(Monastrol) |
| M07384 | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin |
| M03666 | Chlorhexidine digluconate |
| M01847 | FLT3抑制剂(TCS 359) |
| M02580 | Carbonic anhydrase抑制剂（Dimethylfraxetin） |
| M04191 | Oxibendazole |
| M01877 | Baohuoside I |
| M01822 | HSP90抑制剂（17-AAG Hydrochloride） |
| M02627 | PLA2激活剂(Melittin) |
| M08142 | 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂 |
| M02995 | 5-HT2BR拮抗剂（PRX-08066） |
| M07034 | PP1和PP2A抑制剂(Microcystin-LR) |
| M02098 | 雌激素阻断剂(Chrysin) |
| M03492 | STING激动剂(STING agonist-1) |
| M05626 | Bombesin |
| M04732 | COX-LOX双重抑制剂（Chebulagic acid） |
| M01763 | GDH1抑制剂(R162) |
| M01245 | PLK1激酶抑制剂（SBE13 Hydrochloride） |
| M01517 | src家族抑制剂（1-Naphthyl PP1 hydrochloride） |
| M04584 | β2肾上腺素受体激动剂（Salbutamol hemisulfate） |
| M00039 | 受体相互作用蛋白1激酶抑制剂 |
| M00820 | Fevipiprant(QAW039) |
| M07423 | 6-FAM SE |
| M04256 | Bacteria chromogenic substrate-1 |
| M05898 | VPS34抑制剂(Vps34-PIK-III) |
| M03068 | EL抑制剂(XEN445) |
| M01725 | HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) |
| M01438 | VEGFR2激酶抑制剂(BIBF 1202) |
| M02538 | NGR peptide Trifluoroacetate |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验zhoujz 伽马-分泌酶抑制剂DAPT的中文名字及价格。望各位江湖救急。谢谢！ chayeerkaishui N- ［N- ( 3， 5- difluorophen-acetyl) - L- alanyl］ - S- phenylglycinet- butyl ester)氮- [ 氮- （3 ，5 - 二氟苯乙酰）- L - 丙氨酰] - S - 苯基甘氨酸丁酯 reyesa http
果糖激酶1(phosphofructokinase l,PFK1)。 PFK1催化的反应是不可逆反应，它是糖的有氧氧化过程中最重要的限速酶，它也是变构酶，柠檬酸、ATP等是变构抑制剂，ADP、AMP、Pi、1，6-二磷酸果糖等是变构激活剂，胰岛素可诱导它的生成。 (4)1.6�二磷酸果糖裂解反应(cleavage of fructose�1,6 di/bis phosphate) 醛缩酶(aldolase)催化1.6-二磷酸果糖生成磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛，此反应是可逆的。
，在餐后、血糖浓度很高时，过量的葡萄糖运输到肝内，肝内的葡萄糖激酶激活；葡萄糖激酶也是别构酶，活性受到6-磷酸果糖的抑制，而不受6-磷酸葡萄糖的抑制，这样可保证肝糖原顺利合成。 （二）6-磷酸果糖激酶1的别构调节 6-磷酸果糖激酶1是糖酵解途径中最重要的一个调节点，它是别构酶，由4个亚基组成，有很多激活剂和抑制剂。高浓度ATP、柠檬酸是此酶的变构抑制剂。ADP、AMP、2，6-二磷酸果糖（Fructose2，6bisphosphate，F-2，6-BP）是此酶的变构激活
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
