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50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂

(Thalidomide)现货供应
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  • ¥150 - 2070
  • 百奥莱博
  • M00799-YIP
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      Thalidomide

    • CAS号

      50-35-1

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide)现货供应,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide)现货供应
    编号:M00799
    规格:1mL(10mM)|200mg|500mg
    英文名:Thalidomide
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    Thalidomide能抑制由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:50-35-1
     纯度:98.88%
    分子式:C₁₃H₁₀N₂O₄
    分子量:258.23
    结构式:
    Thalidomide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide)现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·IQ-1
    编号:M02259
    英文名称:IQ-1
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    IQ-1有很多作用,例如降低Wnt刺激的磷酸化,保持小鼠ESCs的多功能性,阻止PP2A/Nkd的相互作用等等。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:331001-62-8
     纯度:98.96%
    分子式:C₂₁H₂₂N₄O₂
    分子量:362.42
    结构式:
    IQ-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity J)
    编号:M04284
    英文名称:Sofosbuvir impurity J
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Sofosbuvir impurity J是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1334513-10-8
    分子式:C₂₂H₃₀FN₄O₈P
    分子量:528.47
    结构式:
    Sofosbuvir impurity J结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide)现货供应关键词:Thalidomide,由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide),50-35-1


    ·Amifostine
    编号:M00859
    英文名称:Amifostine
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Amifostine是放化疗细胞保护剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:20537-88-6
     别名:WR2721
     纯度:98.0%
    分子式:C₅H₁₅N₂O₃PS
    分子量:214.22
    结构式:
    Amifostine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·mAChR激动剂
    编号:M06405
    英文名称:(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    (_addition_)-Cevimeline盐*(代"酸")水合物是mAChR激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    分子式:C₁₀H₁₇NOS.HCl.₁/₂H₂O
    分子量:244.78
    结构式:
    (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·SCD1抑制剂(A939572)
    编号:M00349
    英文名称:A939572
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    A939572是一种有效的SCD1抑制剂,作用于mSCD1和hSCD1,IC50分别为<4nM和37nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1032229-33-6
     别名:stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitor;SCD-inhibitor
     纯度:99.79%
    分子式:C₂₀H₂₂ClN₃O₃
    分子量:387.86
    结构式:
    A939572结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    50-35-1型由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide)现货供应关键词:Thalidomide,由bFGF或VEGF诱导的体内血管生成抑制剂(Thalidomide),50-35-1


    ·IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4)
    编号:M04680
    英文名称:IRAK inhibitor 4
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
    IRAK inhibitor4是白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK4)的抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1012104-68-5
     纯度:98.05%
    分子式:C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
    分子量:620.66
    结构式:
    IRAK inhibitor 4结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·Dimesna
    编号:M02049
    英文名称:Dimesna
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Dimesna与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:16208-51-8
     别名:BNP-7787
    分子式:C₄H₈Na₂O₆S₄
    分子量:326.34
    结构式:
    Dimesna结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。



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