- ¥160 - 1560
- 百奥莱博
- M00546-EST
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
325
- 英文名：
PI-103 Hydrochloride
- CAS号：
371935-79-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货PI3K/AktandmTOR抑制剂库存，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PI3K/AktandmTOR抑制剂
编号：M00546
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：PI-103 Hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
PI-103hydrochloride是有效地PI3K/AktandmTOR抑制剂，对重组PI3K同工型p110α和mTOR的IC50值分别为2nM和30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：371935-79-4
纯度：99.78%
分子式：C₁₉H₁₇ClN₄O₃
分子量：384.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PI3K/AktandmTOR抑制剂,PI-103 Hydrochloride,371935-79-4
我公司的北京现货PI3K/AktandmTOR抑制剂库存，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M03686 | 神经*酸酶抑制剂(Zanamivir) |
| M00169 | PLK1抑制剂(Volasertib) |
| M00148 | Eph receptor抑制剂(ALW-II-41-27) |
| M00793 | 烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt抑制剂（STF-118804） |
| M00481 | 拓扑异构酶抑制剂(Daun02) |
| M04095 | NtART抑制剂 |
| M04757 | CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981） |
| M02202 | 分枝杆菌细胞壁合成抑制剂(Delamanid) |
| M01095 | ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol) |
| M02966 | β1肾上腺素受体阻断剂（Betaxolol hydrochloride） |
| M05353 | AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride） |
| M05524 | β-Carotene |
| M05052 | Furaltadone hydrochloride |
| M00334 | JAK2抑制剂(AZD-1480) |
| M06258 | T型*通道拮抗剂(MK-8998) |
| M04704 | P450抑制剂(Methoxsalen) |
| M01058 | DYRK1B抑制剂(AZ191) |
| M07659 | 绿色荧光试剂(5-FAM SE) |
| M07068 | G蛋白信号转导活化剂 |
| M07100 | Mad2抑制剂(M2I-1) |
| M00894 | CDK2，JAK2和FLT3抑制剂(SB1317) |
| M01638 | IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401) |
| M08011 | neurokinin2 receptor激动剂 |
| M06193 | 多巴胺再吸收抑制剂（GBR 12935） |
| M02033 | p18抑制剂(NSC23005 sodiu*(代"m")) |
| M03432 | H2受体拮抗剂（Zaltidine） |
| M05376 | Methylcobalamin |
| M08061 | Bromobimane |
| M07362 | 人造血干细胞自我更新激动剂(UM171) |
| M06505 | SIRT2抑制剂(AK-1) |
| M06293 | Scopine hydrochloride |
| M02808 | CaR激动剂（Cinacalcet hydrochloride） |
| M02132 | Lucidin |
| M03816 | GFP表达抑制剂(Ribocil) |
| M06414 | β-肾上腺素能激动剂(Imoxiterol) |
| M04848 | JAK抑制剂(Oclacitinib) |
| M01655 | Nemorubicin |
| M00906 | CYP17抑制剂(TOK-001) |
| M07413 | Forchlorfenuron |
| M03622 | Roxithromycin |
| M00064 | MEK1抑制剂(Selumetinib) |
| M03481 | Puromycin Dihydrochloride |
| M01561 | ALK5抑制剂(R-268712) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
患者调查 设支持热线电话 • 2008年 • 乙肝治疗并非无尽头 • 香港两所大学研究显示新药替比夫定可有效治疗乙肝 • 荷兰研究人员绘制出乙肝病毒的结构与组成图 • 台研究乙肝病毒获突破 发现患癌与病毒基因有关 • 新研究表明X蛋白突变是乙肝病毒致癌“帮凶” • 纳米银颗粒能抑制乙肝病毒 • 2007年 • 乙肝重症化研究
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
