- ¥160 - 1690
- 百奥莱博
- M00536-ETY
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
318
- 英文名：
LY3009120
- CAS号：
1454682-72-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京RAF抑制剂(LY3009120)报价，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：RAF抑制剂(LY3009120)
编号：M00536
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：LY3009120
品牌：百奥莱博
产地：北京
LY3009120是一种光谱的RAF和RAF二聚体的抑制剂，能够抑制BRAFV600E，BRAFWT和CRAFWT，IC50值分别为5.8，9.1和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1454682-72-4
别名：DP-4978
纯度：99.72%
分子式：C₂₃H₂₉FN₆O
分子量：424.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：1454682-72-4,DP-4978,RAF抑制剂,LY3009120
我公司的北京RAF抑制剂(LY3009120)报价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M03631 | CCR5拮抗剂（TAK-779） |
| M00369 | B-RafV600E抑制剂(PLX-4720) |
| M01435 | AMPK活化剂（AICAR phosphate） |
| M06086 | FAAH抑制剂（JNJ-42165279） |
| M06225 | AMPAR选择非竞争性抑制剂(CFM-2) |
| M07394 | CY2-SE |
| M03018 | IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂（Tanshinone I） |
| M01965 | 甲硫*酸*肽酶-2抑制剂（TNP-470） |
| M02166 | Hsp90抑制剂（VER-49009） |
| M05494 | CB-1受体拮抗剂（(±)-SLV319） |
| M01042 | PPARδ拮抗剂(GSK3787) |
| M01381 | mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115 hydrochloride) |
| M06218 | Antazoline hydrochloride |
| M07352 | 骨重吸收抑制剂(Risedronic acid) |
| M02832 | 凝血酶和Xa抑制剂(Ciraparantag) |
| M01629 | VEGFR1/2/3抑制剂（Motesanib Diphosphate） |
| M00814 | HSP90抑制剂(Debio 0932) |
| M01178 | CB2激活剂(JWH-133) |
| M03494 | STAT抑制剂(Niclosamide) |
| M08106 | SPB |
| M02640 | Sarsasapogenin |
| M04475 | PDE4B抑制剂（GSK256066） |
| M02304 | CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin) |
| M07545 | Heptamethine cyanine dye-1 |
| M03359 | ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate) |
| M07073 | Dinoprost tromethamine salt |
| M02562 | 雄激素受体抑制剂(Lupeol) |
| M02891 | 5-HT4抑制剂（Piboserod） |
| M06714 | 神经元烟*(代"碱")受体激动剂 |
| M06496 | hGPR139激动剂(JNJ-63533054) |
| M01335 | PI3Kδ抑制剂(ZSTK474) |
| M00390 | c-Met激酶抑制剂(Savolitinib) |
| M00594 | Nobiletin |
| M00368 | CDK7抑制剂(THZ2) |
| M05332 | Ca(2+)受体拮抗剂（NPS-2143 hydrochloride） |
| M00209 | 组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646) |
| M02584 | IRE-1α抑制剂(NSC95682) |
| M02493 | Cytidine |
| M02004 | GnRH拮抗剂（Abarelix） |
| M01265 | PKC抑制剂（NSC305787 hydrochloride） |
| M06453 | Piracetam |
| M04456 | JAK和JAK2抑制剂 |
| M05140 | Fursultiamine |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验靶点[4][5][6]。 表2. 根据催化结构域的序列相似性与系统进化关系对激酶分类[4][5][6]。 Section.02 激酶抑制剂 正因激酶的异常活化与重大疾病密切相关，针对它的靶向药物开发取得了空前成功。 激酶的分类不仅阐明其生物学功能，更直接指引了药物开发方向。2025 年 11 月 Nature Reviews Drug Discovery 期刊发文，FDA 批准了第 100 个小分子激酶抑制剂[18]。这标志着这类药物发展进入新阶段。 图
或MHBst的信号转到途径，并不能减少转染的HepG2细胞中的病毒的产量，但是利用c-Raf-1- 或MEK显负性突变体抑制剂将2种反式激活因子的共同信号转导通路进行阻断，则可以阻断HBV的基因表达. 持续的HCV复制说明HCV具有抑制机体的防御体系的功能. 研究表明HCV NS3/4A蛋白酶可以阻断干扰素调节因子-3(IRF-3)这种抗病毒关键效应分子的磷酸化修饰和生物学功能. IRF-3 显负性突变体的表达可以提高肝癌细胞中的HCV RNA的复制水平. HCV NS5A蛋白是一种具有催化多种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
