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- 百奥莱博
- M00347-UWK
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
800
- 英文名：
Tozasertib
- CAS号：
639089-54-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")639089-54-6型Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应639089-54-6型Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Tozasertib
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂 | 639089-54-6 | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|250mg |
编号：M00347
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|250mg
英文名：Tozasertib
品牌：百奥莱博
产地：北京
Tozasertib是一种Aurora-A，Aurora-B，Aurora-C抑制剂，Ki值为0.6，18，4.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639089-54-6
别名：MK-0457;VX 680
纯度：99.77%
分子式：C₂₃H₂₈N₈OS
分子量：464.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
639089-54-6型Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：VX 680,MK-0457,Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂
Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 Aurora-A/Aurora-B/Aurora-C抑制剂产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M03788 | 其他细胞生物学试剂 | Novobiocin Sodium |
| M01070 | 抑制剂激活剂 | NUAK1抑制剂（HTH-01-015） |
| M00761 | 抑制剂激活剂 | γ-分泌酶抑制剂(YO-01027) |
| M02565 | 抑制剂激活剂 | SHIP1抑制剂(3α-Aminocholestane) |
| M00926 | 抑制剂激活剂 | 溶酶体自噬(lysosomal autophagy)抑制剂（Lys01 trihydrochloride） |
| M00695 | 抑制剂激活剂 | CENP-E抑制剂(GSK923295) |
| M00033 | 抑制剂激活剂 | Btk抑制剂(PCI-32765) |
| M06093 | 其他细胞生物学试剂 | 神经激肽(NK1)受体拮抗剂 |
| M07388 | 其他细胞生物学试剂 | Fluorescein-5-maleimide |
| M06261 | 其他细胞生物学试剂 | Cyclo(his-pro) |
| M06247 | 其他细胞生物学试剂 | P2X4拮抗剂(PSB-12062) |
| M03370 | 抑制剂激活剂 | 促性腺激素抑制剂(Danazol) |
| M03821 | 其他细胞生物学试剂 | AN-2690 |
| M01316 | 抑制剂激活剂 | PKR抑制剂（Mitapivat） |
| M04518 | 其他细胞生物学试剂 | 趋化因子受体CCR2拮抗剂（INCB 3284） |
| M05753 | 抑制剂激活剂 | BACE1抑制剂(Verubecestat) |
| M04478 | 其他细胞生物学试剂 | CXCR2和CXCR1拮抗剂（SCH 563705） |
| M00988 | 其他细胞生物学试剂 | PI3K活化物(740 Y-P) |
| M04334 | 抑制剂激活剂 | p38MAPK抑制剂(SB 203580) |
| M05998 | 其他细胞生物学试剂 | H1受体拮抗剂和mAChR拮抗剂 |
| M04463 | 抑制剂激活剂 | Btk抑制剂(RN486) |
| M00798 | 抑制剂激活剂 | procaspase-3激活剂(PAC-1) |
| M01578 | 抑制剂激活剂 | 人类DNA连接酶抑制剂(L189) |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
.jsbi.org/journal/GIW99/GIW99D06.pdf Chromosomal passengers and the (aurora) ABCs of mitosis http://www.icmb.ed.ac.uk/research/earnshaw/pdf/Adams%20TiCB%2011,%2049-54.PDF Lectures http://icg.fas.harvard.edu/~mcb155/lectures/Lecture14.pdf http
CD11a/CD11b/CD11c 分子 CDlla 常用单克隆抗体或代号：MHM24， 2F12； CRIS―3(LFA―lα链，整合素α1) 主要表达细胞：Leu[A5] 分子质量(kDa)和结构：spl80(整合素α) 功 能：与1CAM-l(CD54)、ICAM-2(CDl02)、ICAM-3(C1350)结合，介导细胞黏附；与JAMl结合，参与白细胞穿过内皮细胞
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