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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
873
- 英文名:
Roflumilast N-oxide
- CAS号:
292135-78-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")292135-78-5型PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide)特价促销,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:292135-78-5型PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide)特价促销
编号:M05186
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Roflumilast N-oxide是一个PDE4型抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:292135-78-5
分子式:C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₄
分子量:419.21
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于292135-78-5型PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide)特价促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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292135-78-5型PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide)特价促销关键词:Roflumilast N-oxide,PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide),292135-78-5
·*离子通道变构抑制剂
编号:M06412
英文名称:Tetracaine hydrochloride
规格:1mL(10mM)|100mg
Tetracaine盐*(代"酸")盐是*离子通道变构抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:136-47-0
别名:Amethocaine hydrochloride
分子式:C₁₅H₂₅ClN₂O₂
分子量:300.82
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Tranilast trans-
编号:M05059
英文名称:Tranilast trans-
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
反式Tranilast是一种抗过敏药物,用于治疗支气管哮喘,过敏性鼻炎和特应性皮炎。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:70806-55-2
别名:trans-Tranilast
纯度:99.39%
分子式:C₁₈H₁₇NO₅
分子量:327.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
292135-78-5型PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide)特价促销关键词:Roflumilast N-oxide,PDE4型抑制剂(Roflumilast N-oxide),292135-78-5
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文献和实验打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是,PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制;相比之下,FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持?为了探究这一概念,研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中,罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是,氟明司特预处理后,FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE4
Cell 精读:UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器(ICUE4)融合到 PDE4D2(PDE4D2cat)的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量,作为 cAMP 区隔化的直接分析方法,研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%,而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤(IBMX)则完全阻断 PDE 活性,也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程
,PD-1/PD-L1这么值钱,大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2],是CD28家族成员,胞质区含有2个酪氨酸残基,1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中,另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员,是PD-1的配体,属于1型跨膜蛋白,全长290个氨基酸,包含1个IgV样
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