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- 百奥莱博
- M00077-AZC
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
208
- 英文名：
Palbociclib hydrochloride
- CAS号：
827022-32-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Cdk4和Cdk6抑制剂价格厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Cdk4和Cdk6抑制剂
编号：M00077
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
英文名：Palbociclib hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
Palbociclib hydrochloride是一种高度特异性的Cdk4和Cdk6抑制剂，IC50值分别为11nM和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：827022-32-2
别名：PD 0332991 hydrochloride
纯度：99.94%
分子式：C₂₄H₃₀ClN₇O₂
分子量：483.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：Cdk4和Cdk6抑制剂,PD 0332991 hydrochloride,827022-32-2
欲咨询购买北京Cdk4和Cdk6抑制剂价格厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M03571 | Oritavancin diphosphate |
| M05446 | PTP1B抑制剂（PTP1B-IN-2） |
| M04105 | Moroxydine hydrochloride |
| M01046 | RITA |
| M05996 | MAO-B抑制剂（Rasagiline mesylate） |
| M00279 | HDAC抑制剂(Quisinostat) |
| M02404 | DNA蓝色荧光染料(Hoechst 33258 analog 2) |
| M03921 | Antifungal agent 1 |
| M07157 | 乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂 |
| M04452 | PDE抑制剂（Ibudilast） |
| M04542 | 野黄芩素(Scutellarein) |
| M02011 | PI3K抑制剂(PF-4989216) |
| M05467 | KATP通道拮抗剂（Mitiglinide Calcium） |
| M03750 | PABA抑制剂(Sulfamethizole) |
| M02736 | ROCK抑制剂(GSK269962A) |
| M03076 | calcium channel拮抗剂（Nilvadipine） |
| M03544 | RSV聚合酶抑制剂(ALS-8112) |
| M03315 | Aspartic acid calcium |
| M00059 | MEK抑制剂(PD0325901) |
| M03006 | TPO受体激动剂(TPO agonist 1) |
| M00859 | Amifostine |
| M02215 | microtubule抑制剂（Combretastatin A4） |
| M02137 | 凋亡抑制蛋白IAP抑制剂（UC-112） |
| M00747 | Raf抑制剂(AZ 628) |
| M07844 | Bisoctrizole |
| M07509 | Aspartame |
| M03593 | 核苷类似物逆转录酶抑制剂(Zalcitabine) |
| M04638 | TPO受体激动剂(Avatrombopag) |
| M01045 | EZH2抑制剂(CPI-360) |
| M01516 | Briciclib |
| M00865 | BCL-XL抑制剂(A-1331852) |
| M00171 | Gli1和Gli2抑制剂(GANT61) |
| M05875 | DRI抑制剂（Vanoxerine） |
| M03947 | Antimonyl potassiu*(代"m") tartrate trihydrate |
| M04809 | N-Formyl-Met-Leu-Phe |
| M07413 | Forchlorfenuron |
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
/6 抑制剂脱敏的机制之一，不仅增加 cyclin D-CDK4/6 复合物的形成，而且增加与 CDK2 复合物的形成，从而导致对 CDK4/6 抑制剂不敏感。研究强调了开发同时靶向 CDK2、CDK4 和 CDK6 的抑制剂的必要性，同时避免对 CDK113 的毒性抑制。 图片来源：Nature CDK4/6 抑制剂已经被批准用于治疗乳腺癌，并在研究用于其他类型癌症，但是临床研究发现癌症对这些抑制剂有耐药性。然而许多耐药性病例缺乏分子基础，为了解决这个问题，Chaikovsky 等人希望识别影响
）。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起周期素D2下调和p21上调。 已知周期素D2与CDK4或CDK6的调节亚基形成复合物（1）。 细胞周期G1/S的转换需要这种复合物的这种活性[1]。 此外，已经描述过p21的诱导主要引起细胞周期停滞，而p21能稳定cdk4/cdk6和D周期素之间的相互作用，从而促进负向调节细胞周期进程的活性复合物形成[2]。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起p21上调和周期素D2下调，解释了G1期中的停滞。 对于在下调时引起天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的C24ORF
P16 p16于1976年初被发现，定位于9p21，全长8．5kb，有3个外显子和两个内含子，其基因产物为P16蛋白，相对分子质量 为15 840，为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因，是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6，导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中，p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
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