相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
889
- 英文名:
PD0325901
- CAS号:
391210-10-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")MEK抑制剂(PD0325901)报价,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:MEK抑制剂(PD0325901)报价
编号:M00059
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名:PD0325901
品牌:百奥莱博
产地:北京
PD0325901是一种具有选择性的的,ATP非竞争性的MEK抑制剂,IC50值为0.33nM,是CI-1040对ERK1和ERK2磷酸化作用的500多倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:391210-10-9
别名:PD325901
纯度:99.95%
分子式:C₁₆H₁₄F₃IN₂O₄
分子量:482.19
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MEK抑制剂(PD0325901)报价极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·FLAP抑制剂(MK591)
编号:M04524
英文名称:MK591
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK591是选择性的,特异性的FLAP抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:147030-01-1
别名:Quiflapon sodiu*(代"m")
纯度:99.25%
分子式:C₃₄H₃₄ClN₂NaO₃S
分子量:609.15
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ABTS diammonium salt
编号:M07173
英文名称:ABTS diammonium salt
规格:1mL(10mM)|1g
ABTS联胺盐是一种化合物,可被用于检测特定酶的反应动力学,用于ELISA中则可检测分子间的相互结合。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:30931-67-0
别名:AzBTS-(NH4)2
纯度:99.98%
分子式:C₁₈H₂₄N₆O₆S₄
分子量:548.68
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·质子泵抑制剂(Omeprazole)
编号:M05290
英文名称:Omeprazole
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Omeprazole(Prilosec)是质子泵抑制剂,可作用于消化不良。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:73590-58-6
纯度:97.06%
分子式:C₁₇H₁₉N₃O₃S
分子量:345.42
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MEK抑制剂(PD0325901)报价关键词:PD0325901,PD325901,391210-10-9,MEK抑制剂
·ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐*(代"酸")盐)
编号:M00711
英文名称:MRT68921 hydrochloride
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
MRT68921盐*(代"酸")盐是最有效的ULK1和ULK2抑制剂,抑制ULK1和ULK2,IC50分别为2.9nM和1.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.71%
分子式:C₂₅H₃₅ClN₆O
分子量:471.04
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α1肾上腺素能受体激动剂(Metaraminol tartrate)
编号:M02936
英文名称:Metaraminol tartrate
规格:1mL(10mM)|100mg
Metaraminol酒石酸是一种α1肾上腺素能受体激动剂,是一种有效的拟交感神经胺,用于预防和治疗低血压,尤其针对麻醉的并发症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:33402-03-8
别名:Metaradrine tartrate
分子式:C₁₃H₁₉NO₈
分子量:317.29
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MEK抑制剂(PD0325901)报价关键词:PD0325901,PD325901,391210-10-9,MEK抑制剂
·D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂
编号:M06486
英文名称:Loxapine succinate
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Loxapine琥珀酸盐是D2/D4多巴胺受体,5羟-色胺受体抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:27833-64-3
分子式:C₂₂H₂₄ClN₃O₅
分子量:445.9
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Betamethasone
编号:M04682
英文名称:Betamethasone
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Betamethasone为糖皮质素类固醇,具有抗炎和免疫抑制活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:378-44-9
纯度:99.24%
分子式:C₂₂H₂₉FO₅
分子量:392.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购MEK抑制剂(PD0325901)报价。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2015 年 12 月,美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda(PD-1 抑制剂,MSD)治疗后,医生发现,在他的脑部磁共振扫描图像中,此前出现的黑色素瘤(Melanoma)与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注,也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么?1992 年,日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年,华人学者陈列平教授报道
【求助】求助!ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059
forsisiteryu 各位大侠: 请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对磷酸化的ERK 1/2有影响了?是否有文献支持?多谢! huaina120 文献有很多,PD98059是ERK通路的抑制剂,而不是MAPK的抑制剂,对其他通路没有影响。别的通路有P38等。你可以去查文献 ,很多的 蛋蛋豆豆 抑制总的ERK,不让其磷酸
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法,本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目,是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一,阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性,在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂(Opdivo 和 Keytruda)和 3 款 PD-L1 抑制剂(Tecentriq、Imfinzi、Bavencio)上市。同时,也分别批准
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










