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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
958
- 英文名:
Vemurafenib
- CAS号:
918504-65-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
编号:M00055
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
英文名:Vemurafenib
品牌:百奥莱博
产地:北京
Vemurafenib是一种新颖的,有效的B-RAF抑制剂,能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性,IC50分别为31nM和48nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:918504-65-1
别名:RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度:99.53%
分子式:C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量:489.92
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:RO5185426,RG7204,PLX4032,Vemurafenib,R7204
欲咨询购买北京RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M02954 | PDE-5抑制剂(Avanafil) |
| M06032 | α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂 |
| M03893 | Dichlorophen |
| M04892 | Indoprofen |
| M00328 | BRD4抑制剂(ARV-825) |
| M06506 | Glycoursodeoxycholic acid |
| M03033 | Loureirin A |
| M05843 | TRPV1拮抗剂(AMG 517) |
| M06981 | 5-BrdU |
| M04049 | 羊毛甾醇14α-脱甲基化抑制剂(Diniconazole) |
| M05316 | VDR活化剂(Alfacalcidol) |
| M03705 | CMX001 |
| M01884 | MC 1046 |
| M02214 | IDO抑制剂(IDO-IN-2) |
| M01361 | AT-101 acetic acid |
| M02378 | APE-1抑制剂(Lucanthone) |
| M06033 | Vortioxetine hydrobromide |
| M01482 | 二*嘧啶脱*酶(DPYD)抑制剂(Gimeracil) |
| M03475 | SAPKs/JNKs激活剂(Anisomycin) |
| M00484 | (USP7抑制剂(P005091) |
| M01971 | IDO抑制剂(IDO-IN-8) |
| M02854 | 是血管紧张素II拮抗剂(Candesartan Cilexetil) |
| M04456 | JAK和JAK2抑制剂 |
| M05382 | ω/ω-1羟化酶和CYP11B1抑制剂(Metyrapone) |
| M01050 | 微管动力蛋白HSET变构抑制剂(CW-069) |
| M00994 | CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029) |
| M01349 | Src激酶家族抑制剂(PD173955) |
| M00627 | PTEFb/CDK9抑制剂 |
| M05585 | HMG-CoA reductase抑制剂(SR12813) |
| M03539 | 抗真菌剂(Itraconazole) |
| M01306 | 1,5-*并二氮杂环衍生物胃泌素/CCK-2受体拮抗剂(Nastorazepide) |
| M04319 | PI4K抑制剂(BQR-695) |
| M01783 | Ansamitocin P 3 |
| M01386 | TNIK抑制剂(NCB-0846) |
| M04336 | Phorbol 12-myristate 13-acetate |
| M02823 | 组胺H1受体反向激动剂(Lido*(代"c")aine) |
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文献和实验肿瘤细胞系而建立的小鼠肿瘤移植模型成为肿瘤研究中常用的小鼠模型,这类移植模型可快速测试潜在肿瘤及转移相关基因,并成为临床前的药物试验主要工具。例如,通过异种移植研究有助于揭示结肠癌(CRC)对药物(如 Vemurafenib) 在小鼠体内的耐受机制,从而实现在临床试验中对 CRC 病人启动了同时针对突变 BRAF(如 V600E)和 EGFR 的靶向联合疗法,表明这类异种移植模型在建立新的联合治疗策略方面的实际意义。异种移植研究也有助于发现特定基因表达特征,研究其介导的器官特异性定位转移的特点
显子7的第248个密码子为例,野生型为CGG,在芯片上做出5条探针,相应位点分别为GAC、GCC、GGC、GTC和G-C,根据杂交后的荧光显色图,就可以分析出该位点为何种突变。HIV是严重危害人类健康的一种病毒,近年来随着其迅速的蔓延,受到了越来越多的重视。而HIV-I在病人体内的突变,对治疗起着重大的影响。早在1996年,M.J.Kozal等就利用基因芯片,对HIV-I B亚型中的蛋白酶基因的多态性进行了分析,这也是基因芯片技术被首次应用于临床实践。在艾滋病的治疗中,使用HIV蛋白酶抑制剂是一种重要的手段
195.2 6.09 5.4~6.8 a:三羟甲基氨基甲烷;b:N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸;c:3-(N-吗啉代)丙磺酸;d:N,N’-双(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(N-吗啉代)乙磺酸。 7.温度对常用缓冲液pH的影响 缓冲体系 pKa(20℃) △pKa/10℃ Mes 6.15 -0.110 Ada 6.60 -0.110 PiPes 6.80 -0.085 Aces 6.90 -0.200 Bes 7.15 -0.160
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