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HT 培养基添加剂 (50×)/HT,H0137-10VL

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  • sigma
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  • H0137-10VL
  • 2025年07月13日
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    • 供应商

      鹿森生物

    • 规格

      瓶装

    应用
    Ht培养基补充剂是优质的次黄嘌呤和胸腺嘧啶混合物,可用于杂交瘤筛选和细胞培养应用。HT培养基补充剂 (50×) Hybri-Max™已用作INS-1 β-细胞共培养基的补充剂。[1] 这一成分适合用作杂交瘤细胞培养基[2]以及HeLa S3和MTH1-KO细胞的杜氏改良Eagle培养基(DMEM)。[3]
    重悬
    10mL 无菌细胞培养基可复原一小瓶本品。储存液足以制备 500mL 培养基。最终工作浓度:100μM 次黄嘌呤、16μM 胸腺嘧啶核苷。

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    相关实验
    • Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding

      assay buffer, pH 7.4, 4°C 60 to 90 Ci/mmol [3 H]ketanserin (5‐HT 2A receptors; NEN Life Sciences) or 70 to 85 Ci/mmol

    • 小鼠5羟色胺(5-HT)酶联免疫分析(ELISA)

      (20ml × 30 倍)× 1 瓶 2-8℃保存   样本处理及要求 : 1. 血清:室温血液自然凝固 10-20 分钟,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分

    • HT1080细胞的传代经验

      做好准备工作之后,先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍,然后加0.05%胰酶/EDTA,剂量根据培养瓶大小定,一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml,轻摇10——15秒,使消化液均匀覆盖瓶底即可,再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定),等大部分细胞呈流沙状滑落时,即加入培养基终止消化,一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好,既节省步骤,也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤,其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做

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