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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
45
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
科研
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
中文全称:人酸性神经鞘磷脂酶(ASM)检测试剂盒
英文全名:Human acid sphingomyelinase,ASM ELISA Kit
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人ASM检测试剂盒实验步骤详细说明书:随货发送,也可直接来电获取
ELISA测定错误的原因一般有标本因素、试剂因素和操作因素,其中,标本因素又分内源性和外源性两种。
★内源性物质:
•类风湿因子;
•补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中,抗体分子发生变构;
•嗜异性抗体;
•嗜靶抗原的自身抗体;
•医源性诱导的抗鼠Ig(s)抗体;
•交叉反应物;
•标本中其他成分的影响,如血清血脂过高,胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等;
★外源性物质:主要由标本采集、贮存等不当所致。
•标本溶血;
•标本受细菌污染;
•标本保存不当;
•标本管中添加物质的影响。
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丁酰胆碱脂酶抗体 (N端)Anti-BCHENT 0.1ml
α-1抗胰蛋白酶抗体 Anti-AAT 0.2ml
肾上腺素能受体β1抗体 Anti-ADRB1 0.1ml
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文献和实验感染病毒的细胞由于腺病毒的复制而发生病变,未感染腺病毒的细胞形态保持不变。此过程需要在在光学显微镜下观察。 实验步骤 ♦ 在实验前24小时,向96孔板每孔加入100 μl HEK293细胞悬液,约1x103个细胞; ♦ 准备10个无菌的Ep管,在第一个Ep管中加入990 μl的完全培养液,其余的9个管子中各加入900 μl的完全培养液; ♦ 待测病毒液的稀释:取10 μl腺病毒原液加入990 μl 的Ep管中做1:100稀释(10-2);然后以此为起点,再取100 μl稀释液加入到900 μl
反应,确保试剂盒的特异性。 (3)快速。EMSA需要凝胶电泳,操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒,能够在5h内得到结果。 (4)方便、安全。不涉及放射性,不用电泳。 (5)可同时检测1~96个样品。 (6)能够检测组织及细胞样品。 2.转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图 (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子/
断成过小的片段而难以和尼龙膜结合。如果实验转膜过程中同时含有大于 15kb的DNA(通常为基因组)和小片段DNA(通常是基因组酶切产物),那么在转移的过程中倾斜容器,仅使凝胶上半部分浸泡于盐酸,这样既可以提高大片断 DNA 的转移效率,又不会打碎小片段DNA。 另外,等采用琼指糖凝胶直接杂交的方法,来解决这一难题:以转基因鼠的检测为例,实验步骤如下:1.转基因鼠的建立:以鼠乳清酸蛋白(WAP)基因5’调控区指导人G-CSF基因为构件,建立转基因小鼠。转基因小鼠的检测采用剪取
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